Kardiyomiyopati: tipoloji, teşhis ve tedavi

Kardiyomiyopati, kardiyak kas dokusunun başka bir işlevi ile ilişkili ilkel bir sağlıksız grup grubudur ve kardiyak yetersizliklere veya diğer kardiyak yapı bozukluklarına neden olabilir.

Bu nedenle, kardiyomiyopatiyi durdurmak ve kalp kası kaslarını korumak mümkün değildir. enfarkt, bir ipertansiyon atardamar veya kapakçık bozukluğu.

Kardiyomiyopati genel olarak yaygın değildir ve toplam kardiyovaskülar ölüm oranını önemli ölçüde belirler.

Örneğin, kardiyomiyopati ipertrofik ve neden olur doğaçlama ölüme neden olur ve 35 yıl sonra, kardiyomiyopati dilatasyonu, tüm kardiyopati iskemisi birimleri ve sık sık bir kalp krizi geçirmesi gereken patoloji.

Kardiyomiyopati sınıflandırması

Kardiyomiyopati vengono sınıflandırması, dörtlü grup ilkelerinde.

  • Kardiyomiyopati dilatasyon
  • Kardiyomiyopati ipertrofika
  • Kardiyomiyopati restrittiva
  • Kardiyomiyopati / Displasia aritmogena del ventrikolo sağ

Kardiyomiyopati dilatasyon

Kardiyomiyopatinin ana nedenidir.

Genişletici özellikler ve mutfak kontratının sağlamlığı.

Tüm mikroskobik hücreler, normalden daha üstün bir fibrozis kotasıyla kesin olarak dereceli bir ipertrofiye sahiptir.

Kardiyomiyopati dilatasyonu ve çoğu zaman erkeklik seanslarında soggetti ve l'incidenza della malattia con l'età.

İdiyopatik (kansızlığın neden olduğu), tanıdık/genetik, viral ve bağışıklık, alkolik/tossika kategorilerinde temel sınıflar vardır (şekil, alkolün tamamen kötüye kullanılması, ilaç veya ilaç kullanımı, geri dönüşümlü olabilir).

Kardiyomiyopati dilatasyonu ve Batı dünyasında yetersiz kalp yetmezliğinin bir nedenidir.

Arkadaşım olmayan bir kişi için otomatik olarak mümkün olan en iyi şekilde hareket etme kabiliyetine sahip olduğumu ve kalp atış hızımı dengelediğimi fark ettim.

Sıklıkla aritmi ve tromboemboli olaylarını (peresmpio, aritmie ventricolari, potensialmente molto pericolose se neden olur) konoscenza ve fibrilasyon atriale); Malatya'nın her yerinde, her koşulda doğrulanabilirliği karmaşık hale getirme arayışı.

L'AZIENDA LİDERİ DEFİBRILLATORI PER LIVELLO MONDIALE PER L'EMERGENZA' İÇİN MEDICI BAŞARISI? ACİL DURUM EXPO'DA VISITA LO STAND ZOLL

Kardiyomiyopati kliniğine aşina olduğunuz kesinlik, yakın aile üyelerine bağlı olarak mevcut durumu hızlandırır.

Kardiyomiyopatiye alışkın olan çok çeşitli populasyonlara sahip olan günlük ev, çok sayıda hasta ve katılımcının bir araya geldiği bir topluluktur.

Tanıdık bir kardiyomiyopati dilatasyonu varlığı, genetik yağın temel yönünü gösterir.

Kardiyomiyopati büyümesinin %25-50'sinde saptanabilen genetik bir neden olabilir.

Kardiyomiyopati dilatasyonu ile tanıdık hastaların stato hesaplanan durumu, genel populasyondan daha üstün önemli bir malatya riski sunar.

Kalbin kasları için önemli bir işleve sahip olan bir genetik mutasyona neden olan kardiyomiyopati dilatasyonunu gösteren bir iletimin kimliği.

Kardiyomiyopati dilatasyonu ve aynı klinik, elektrokardiyografi ve ekokardiyografi ile birlikte bir aile stüdyosu, tanıdık bir afetti için ilk derece dereceli akraba ve ebeveyn.

Andrebbe olgun bir tempoya (2-3 yıl boyunca) hakim oldu ve malattia tardiva'daki bir kliniğin sunumunu mümkün kıldı.

Kardiyomiyopati dilatasyonu ve birlikteliği ile kas kaslarının zayıflığı arasında herhangi bir fark yoktur (örneğin, kas distrofisi gibi).

Kardiyomiyopati ile ilgili bir koşulda, bir malatya nöromuskolaritesi ve abbastanza örneğinin bir parçasıdır, ancak kas iskelet sistemi uzlaşması ve tek başına sfumata ve tanı çok zor olabilir.

CARDIOPROTEZIONE E RIANIMAZIONE CARDIOPOLMONARE? VISITA SUBITO LO STAND EMD112 ACİL DURUM FUARINDA ONAY BAŞINA

Kardiyomiyopati ipertrofika

Ventrikolo sinistro'nun ingrossamento (= ipertrofia) özellikleri, ventrikolo destro e/o.

L'ipertrofia è asimetricamente asimmetrica (è interventricolare setto carico de maggiore a carico) ve le le pareti ventricolari sono molto spessite (parietali > 15 mm).

Kalbin hacmi normaldir ve tipik olarak normaldir ve bu, kalp (ventrikolo sinistro) ve aort (strüttif) arasındaki baskıdan farklı olabilir.

Çocuk pompalama eğlencesi ve başlangıçtaki basınca bağlı olarak, kalp atışlarının sertleşmesine neden olan ve kalp atışlarını hızlandıran eğlenceli bir evrim geçirebilir.

Malatya ve genetik belirleyicidir ve otozomal baskın modalite ile trasmettedir; è mutazioni of mutazioni a carico dei che golano la sentesi ve la funzione delle proteine ​​contrattili del muscolo kardiyak.

Dörtlü klinik ve dereceli klinikler, fonksiyonel sınırlayıcı marcato marcato marcato ve meno marcato di funzionale, dalle aritmi, potensialmente molto coprattutto nei pazienti più giovani, e, tardivamente and solo in un bir hasta grubunda, dall'instaurarsi ve non progresive kardiyak refrattario.

Daha çok bilgi:

Acil Durum Canlı ancora più…live: iOS ve Android için ücretsiz ücretsiz uygulama

Anjiyoplastia Coronarica Percutanea Transluminale (PTCA): neden ve tratta?

Kalp pili al cuore: funziona gelsin mi?

Kal è la Differenza ve Kalp Pili ve Defibrilatör Sottocutaneo?

Kardiyopati iskemisi: che cos'è?

Kardiyomegali: sintomi, doğuştan, cura, diagnosi con RX

Sindrome alcolica fetale: che cos'è, quali conseguenze ha sul bambino

La sindrome del cuore spezzato è in aumento: conosciamo la kardiyomiopatia di Takotsubo

Alcol e farmaci ile uyumluluk: indicazioni utili per i soccorritori

En iyi konum: en az stüdyo delle Università di Pisa, Padova ve California Irvine

Defibrilatör: cos'è, come funziona, prezzo, voltaggio, manuale ed esterno

Garantirne la massima efficienza uyarınca la corretta manutenzione del defibrilatore

Kalp pili ve defibrilatör interni, esaurimento prematüre della batteria: cosa c'è da sapere?

Cardiomiopatia dilatativa: cos'è, quali sono le neden e come viene trattata

Defibrilatör imkansız değil mi?

Manovre di rianimazione: il massaggiocardio sui bambini

Valvulopatie: esaminiamo i problemi delle valvolecardihe

Malattie delle valvole kardiyak: uno sguardo d'insieme

Fonte dell'articolo:

Sayfa Medice

Sende hoşuna gidebilir