Temel bilgiler Hodgkin olmayan ve ampio ed eterogeneo gruppo di tümöri che orijinli sistema linfatico, oggi semper più curabili grazie ai Progressi della Ricerca için tasarlanmıştır.

I linfomi non Hodgkin sono tümöri che derivano da alterazioni genetikhe o molecolari di alcune cellule del sistema immunitario, in particolare dei linfociti

Nei pazienti dalla malattia, queste cellule, invece di svolgere il loro compito di difesa, si replikon in modo anomalio e ve accumulano negli organi che fanno parte del sistema linfatico, come milza, timo kitle o linfonodi, dando katı kökenli.

È önemli olan, tümörün varlığının en önemli kaynağı, en önemli ve en önemli prognoz farklılıklarıdır.

Ben linfomi che rientrano nella categoria 'Hodgkin olmayan' sono molto eterogenei ve sottotipi, il più diffuso è il linfoma bir grandi cellule B, en iyi klinikler ve değişkenler için en gelişmiş özellikler.

Ecco perché anche gli approcci terapeutici possono essere molto çeşitli fra loro.

L'incidenza del linfoma non Hodgkin

I linfomi Hodgkin olmayan colpiscono başına %95 la popolazione adulta e rappresenta in Italya il %3 di tutte le neoplasie.

İtalya'da en son verilere ilişkin veriler, İtalya'da 150.000 ve tümör için onaylandı, 7.000 teşhis için negli uomini e poco più di 6.100 için tek başına 2020, Secondo il Registro de Tumori AI.

Sebbene possano bir qualsiasi età, l'incidenza aumenta con l'anzianità, con un'età media alla diagnosi compresa tra i 50 ei 60.

Ben rischio del linfoma olmayan Hodgkin fattori di rischio del linfoma

Ben biyolojik olarak tamamen orijinli dei linfomi non-Hodgkin sono ancora oggetto di studio.

Gelin, her bir tutti i tümöri, esistono alcuni fattori di rischio da tenere in dikkate alın.

Sono'nun değiştirilemeyeceği ve değiştirilemeyeceği için:

• l'età: il tümöre è più comune dopo i 65 anni;
• il sesso: medya gli uomini sono più bir rischio delle donne, anche se si possono ücret poi dei distinguo temel al tipo di linfoma non-Hodgkin.

En iyi yağlayıcı esterni che possono aumentare il rischio di malattia troviamo invece:

• l'esposizione ad agenti chimici come insetticidi, erbicidi ve benzen;
• Bir radiazione.

A questi si aggiungono anche stati immunodepressivi, malattie autoimmuni, infezioni virali (come HIV o epatite C) o infezioni batteriche, come quella da Helicobacter pylori o da Chlamydia psittaci, che possono aumentare die tipo rischio.

Linfomi non Hodgkin, ben sintomi

Spesso agli stadi iniziali l'unico segno di questo tipo di tümöre è rappresentato dall'ingrossamento indolore di un linfonodo nelle bölge:

•  servikal;
•  ek;
•  kasık;
•  femoral.

Tüm sintomi sistemici possono essere:

• şubat;
• sudorazione notturna;
• kilo kaybı.

Altri sintomi o segni gel prurito persiste, reazione alle böcek ısırığı, macchie nella sevimli, stanchezza, inappetenza ve sanguinamento possono rappresentare anch'essi gösterge ve della presenza di un linfoma.

Tuttavia, gel detto sopra, i linfomi possono insorgere e/o coinvolgere ogni organo, quindi, i sintomi di riferimento sono molteplici, spesso subdoli.

Gel efettuare diagnosi del linfoma non-Hodgkin

Konuyla ilgili ayrıntılı bilgi için bkz. Hodgkin dışı analizler, ayrıntılı incelemeler: genel inceleme ve inceleme incelemesi ve dell'organo madeni para incelemesi, tüm ülkelerde, vengono affiancate da biopsie del midollo osseo.

Önemsiz esami strumentali permettono ai medici di caratterizzare in maniera più precisa il tipo di malattia, ad esempio attraverso test molecolari.

Una volta eseguita la diagnosi istologica, si procede alla stadiazione, vale la definizione dello stadio di malattia, comunemente con:

• la 18FDG-PET (tomografi reklamı emisyonu di positroni);
• la TAC del collo, torace e addome con mezzo di kontrast;
• Midollo osseo biyopsisi.

Radyografi, TC, risonanza magneta ed ekografi vengono, monitör başına etkiden yararlanır.

Le kür e le terapie attualmente disponibili

La terapia da intraprendere può essere molto diversa a Seconda di numerosi fattori geliyor:

•  linfoma tipolojisi;
•  l'estensione della malattia;
•  il tasso di crescita del tümöre;
•  l'età;
•  hastayı selamlamanın koşulları.

Le farklı modalità terapeutiche attualmente disponibili in centri di alta complessità, sono:

• geleneksel kemoterapi;
• farmaci mirati (gel gli inibitori delle chinasi);
• immünoterapia umorale (gel gli anticorpi monoclonali);
• immunoterapia celle (come le CAR-T, trapianto allogenico);
• anticorpi monoklonali bispesifik;
• ADC (antikor-ilaç kompleksi; complessi anticorpo-tossina);
• immünomodülatör;
• radyoimmünoterapi;
• radyoterapia ve fasci modulabili;
• tomoterapi;
• radioterapia stereotassica (gama bıçağı ve siber bıçak);
• chirurgia dei diversi distretti anatomici (yalnız bir scopo diagnostico di palliazione).

Alcuni casi di linfomi indolenti, che mevcut ve klinikler için mevcut, mevcut değil, possono non-necessitare inizialmente di un trattamento, ma solo ve monitöraggio, mentre nelle forme attive della malattia sono sono tek strategie birleşik olark kullanımı.

Ben linfomi saldırganlığı vengono trattati immediatamente dopo la diagnosi, spesso con la kombinasyonu di ajani kimyasal tedavici ve anticorpi monoklonali.

Nel caso in cui il tümöre non risponda alla terapia prevista o si ripresenti sotto forma di recidiva, è olası ricorrere al trapianto di cellule staminali del sangue o, nel özel caso spesifiko del linfoma diffuso a grandi cellule yenilikçi B gel - le terapi anti-CD19.

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Fonte dell'articolo:

GDS