Nefrite lupica (nefrite sekonder a lupus eritematoso sistemico): sintomi, teşhis ve teşhis
La nefrite lupica è la malattia renale del Lupus Eritematoso Sistemico. È molto sık sık fra le adolesan kadın, in pediatria invece è molto rara
Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è bir malattia otoimmün che può colpire vari organi.
Il rene è uno degli organi più colpiti, soprattutto nei bambini ve negli ergeni.
Nefrite lupica è, Quindi, la Malattia renale del Lupus Eritematoso Sistemico
Può manifestarsi fin dall'inizio oa distanza di tempo dalla diagnosi iniziale.
Pediatride en yaygın olanlardan biri: è più sık sık nelle adolesan ve femmine ed è molto rara prima dell'età di 10 anni.
Il Lupus Eritematoso Sistemico è causato ve un'alterazione del sistema immunitario che invece di attivarsi esclusivamente in difesa da agenti nocivi (batteri, virüs veya altri stimoli tossici), attacca anche il proprio organizmao, questo casso il rene.
La causa non è tuttora ben compresa: si pensa che intervengano predisposizioni genetikhe e e fattori Environmentali.
La malattia non è infettiva ve non è contagiosa.
Sintomi della nefrite lupica
Quando la nefrite lupica è mevcut fin dal'inizio della malattia, il sintomo più sık è la karşılaştırmalı di idrar taraması (presenza di abbondante quantità di sangue che conferisce un color “coca cola” alle idrar) o la karşılaştırmalı di edemi ( nei tessuti causata dalla perdita di protein nell idrar).
Ben, genel olarak, stanchezza ve hanno spesso la pressione arteriosa elevata.
Nella maggior parte dei casi, sono presenti altri sintomi del Lupus Eritematoso Sistemico, gel l'eritema a farfalla in viso, dolori articolari, febbricola, o yeni calo di peso.
Gli esami del sangue çoğu zaman sık görülen un'insufficienza renale.
Altre volte invece, l'inizio è insidioso.
Ben genel bir sono skarsi e possono essere confusi con un episodio influenzale.
La funzione renale non è alterata e le idrar restano chiare, malgrado l'esame idrar sia anormale.
La diagnosi ve basa sulla presenza dei sintomi tipici del Lupus Eritematoso Sistemico ve biyolojik anomaliler
Quasi tutti i pazienti sviluppano autoanticorpi, özellikle anticorpi anti-nükleo ve anticorpi anti-DNA'da.
Le frazioni C3 e C4 del tamamlayıcı nel sangue sono generalmente bas nella fase attiva della malattia, così l'emocromo Mostra spesso una riduzione dei gel Globuli bianchi, dei globuli rossi e/o delle piastrin.
L'interessamento renale viene dimostrato tramite esami di funzione renale (azoto üreiko, kreatinin, asido üriko, sodio, potasyum, cloro, esame idrarı).
L'esame delle idrar çoğu zaman presenza di proteine e sangue, associati spesso a "cilindri", precipitati di proteine che assumono la forma di un cilindro, görünür all'esame delle idrar al microscopio.
Nel sospetto di un interessamento renale, è necessario esguire un biopsia del rene per confermare la diagnosi ve valutare il tipo e la gravità delle lesioni.
La terapia richiede inizialmente l'uso di dosi elevate di farmaci per ottenere una remisyone (scomparsa) tamamlandı, elemento determinante di una buona prognosi a lungo termin.
In seguito, è necessaria una terapia di mantenimento da proseguire per ani e talvolta per tutta la vita.
Farmaci comunemente kullanımı sono il Cortisone, la Ciclofosfamide, il Micofenolato Mofetile, l'Azatioprina, la Ciclosporina o il Tacrolimus, l'Idrossiclorochina e il Rituximab.
Gli schemi di terapia vengono scelti in base ai risultati della biopsia renale e al quadro Clinico.
Önlem alınmaz.
La diagnosi precoce di nefrite lupica è müdahale başına önemli su lezyonları ancora non troppo estese
Purtroppo, le ricadute sono sık sık terapia viene ridotta o interrotta troppo hızlıamente, possono invece essere prevenute con kontrollü regolari per aggiustare la terapia di mantenimento.
Her zaman için en uygun tempo için ortak çalışma.
Grazie alle terapie attuali, la prognosi della nefrite lupica ve buona nella maggior parte dei casi.
Meno del 10% dei pazienti progrediscono nel tempo verso l'insufficienza renale terminale ed avranno bisogno un domani di dialisie ve trapianto.
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