Patologie del ventricolo sinistro: la kardiyomiopatia dilatativa
La kardiyomiopatia dilatativa è una malattia del cuore içinde cui il ventricolo sinistro, che pompa il sangue in circolo, è allargato e non riesce a contrarsi o accorciarsi normalmente
Kardiyomiyopati dilatativa è una malattia del muscolo cui il ventricolo sinistro içinde, la camera cardia che pompa il circolo içinde sangue, è allargato e non riesce a contrarsi o accorciarsi normalmente.
Her şey için en önemli şey, normale göre sangue rispetto.
Il termine "dilatativa" göstergesi, appunto, un aumento delle sizei e delle cavità, spesso con ridotta capacità di contrarsi.
Genel olarak yetişkinlerde ve yaklaşık 1 caso su 2500, ana bambini ve diğer ülkelerde sık sık her yıl 0.57 kişi başına 100,000 casi.
La kardiyomiopatia dilatativa può essere primitiva (senza Görünen causa emodinamica che può causare la disfunzione ventricolare), causata da altri fattori o da alterazioni strutturali del cuore
Molti casi la kardiyomiopatia dilatativa isolata è causata da alterazioni (mutazioni) dei geni del nostro DNA'sında (forme genetikamente determinate).
Malatya, çok çeşitli geniş bir sayının değişmesine neden oldu.
Attualmente è olası identificare la base genetika yaklaşık %60 delle persone affette.
La kardiyomiopatia dilatativa può manifestarsi in seguito a una miocardite
Bu, virüslerin neden olduğu virüsler için en uygun olanıdır.
Sigara tutti ve bambini, kardiyomiopatia dilatativa manifestano sintomiyi affetti.
En kötü kronik hastalık ve akut della malattia.
Son günlerin en iyi örneği, en önemli günlerin başında geliyor.
Sintomi olasılığı di una kardiyomiopatia dilatativa comprendono:
- Küçük çaplı tolleranza allo sforzo fisico rispetto agli altri bambini, con difficoltà respiratoria, mancanza di fiato e/o respiro corto;
- Nei lattanti ve bambini più piccoli la manifestazione più sık è la ridotta alimentazione, dispnea durante ve pasti con sudorazione profusa, ipo o iperreattività;
- Molto meno sık: palpitazioni cardie e/o sincope (doğaçlama e transitoria perdita di coscienza).
Quando c'è il sospetto di una kardiyomiopatia dilatativa, è gereklilik che il bambino venga preso in carico da una équipe kompost da più uzmanı
Teşhis kapsamı için gerekli hızlandırmalar:
- Rilievo di frequenza cardia, pressione arteriosa, frequenza respiratoria, saturazione periferica dell'ossigeno ve temperatura corporea;
- Kardiyoloji ve kardiyolojiyi ziyaret edin (gereksiz yere değil, ödem delle gambe, ingorgo delle vene vene e del fegato ve kardiyak anomali);
- Radyografia del torace;
- Elektrokardiyogram (EKG);
- Ekokardiyogram;
- Kardiyopolmonare veya elettrocardiogramma da sforzo'yu test edin;
- 24 cevher için Registrazione del ritmocardio (Holter EKG);
- Esami ematikçisi;
- Risonanza magneta kardiyak;
- Ara sıra cateterismo kardiyak;
- Altri Accertamenti possono essere essere imppostati sulla base del quadro kliniko spesifik.
In caso di sospetto di trasmissione ereditaria, può essere utile un approfondimento genetiko (quando il difetto genico è stato identificato nel parente affetto) per riscontrare, nihai, la mutazione genica responsabile, anche prima klinik della sua manifestosu.
Malatya sorununun üstesinden gelmek için kalıcı olmayan bir terapi uygulayın.
Her şeyi kontrol etme ve kontrol etme, kontrol etme ve kullanma, değiştirme, not etme, kullanma, yaşama, yaşama, yaşama:
- Il trattamento della kardiyomiopatia dilatativa è Principalmente ve inizialmente medico ed è molto articolato;
- Casi selezionati ed estremi può essere indicata l'assistenza meccanica con il cuore yapay;
- Negli stadi finali della malattia ve rende necessario il trapianto kalpa.
La prognosi della kardiyomiopatia dilatativa varia da caso a caso, in base al peggioramento e/o all'acutizzarsi dei sintomi
Il trattamento medico genel olarak può controllare i sintomi e permettere ai pazienti di essere attivi per mesi o addirittura anni.
L'aspetto fondamentale è il controllo periodico del quadro Clinico.
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