Effetto “nocebo”: reazione sollecitata da aspettativa negatif dopo somministrazione farmako veya plasebo

“Il gruppo di riderca koordinato dalla Professoressa Martina Amanzio del Dipartimento di Psicologia dell'Università di Torino, ortak prestigiosi centri di riderca nazionali (Dipartimento di Neuroscienze, NEUROFARBA – SEZONU DIŞ PSİKOLOJİ, ÜNİVERSİTELER ARASI) (Psikiyatri ve İnsan Davranışları Bölümü, Brown Üniversitesi) e in Grecia (Nöroloji Bölümü, Aeginition Hastanesi, Atina Ulusal ve Kapodistrian Üniversitesi), ha pubblicato uno studio Scientifico sull'autorevole rivista The Lancet Regional Health – Europe, che rivela, in akordeon con la teoria cognitiva dell'aspettativa, gel gli eventi avversi rilevati nei testleri il Covid-19 siano associati a un effetto nocebo için klinik ve aşı testleri.

Efetto nocebo başına Cosa si niyet?

Negatiflerin sona erdirilmesini istemektedir – her türlü olumsuzluğa karşı, tek tek plaseboya aykırıdır – her şeyden önce bağımsız bir şekilde değerlendirilmeli. plasebo”, daha fazla bilgi için nota diffusa dall'Università di Torino (Unito).

“Amanzio-si legge ancora- è il primo ad aver indagato gli eventi avversi associati agli studi Clinici sui vaccini contro il SARS-CoV-2 için guidato da Amanzio-si.

ABD'de (EMA) ve negli ABD'de (FDA) vaccini approvati dalle entità regolatorie'nin onaylanması için denemeler: nedeniyle bazati su mRNA (38.403 partecipanti) ve tipo ad adenovirus (6.736 partecipanti) nedeniyle.

Özellikle, sono stati analizzati ve data di sicurezza (fase III) rispetto agli effetti collaterali sollecitati nei gruppi plasebo, trattati con soluzione fisiologica, e per il farmaco attivo, prendendo içinde dikkate alınan aşılar nedeniyle aşı -162bRNA2 1273fizmRNA (BNT26 mRNA) Moderna, rispettivamente) ve uno ad adenovirus (Ad2.COVXNUMX.S di Janssen / Johnson & Johnson).

Ben, stüdyo hanno evidenziato un'incidenza di eventi i ttti i denemelerinde risultati dello studio, nei gruppi placebo ve nei gruppi farmaco attivo".

“Gli eventi avversi (AE'ler)- kesin Unitodei farmaci sono una caratteristica centere delle informazioni di valutazione della sicurezza.

È Noto che glistudi Clinici randomizzati (RCT'ler) için, her bir değerlendirme için uygun olmayan olumsuz koşullar, hiçbir koşulda kabul edilmemiştir.

Nei RCTs è noto gel ve farmaci che producono püu AE'lerin nedensel yanı sıra, herhangi bir gruppi plasebo ve conseguenza maggiori tassi di abbandono.

Gli AE'lerin çalışmaları, plasebo ve plasebo ile ilgili çalışmalar, sağlık sorunlarına yönelik çözümler, sağlık sorunlarının değerlendirilmesi, klinik klinikler ve sağlık sorunları.

Her bir istek için temel motivasyon AE'ler ve doğrulayıcı olmayan è chiaro e la comrenensione dei meccanimi sottostanti è una sfida continua.

Ben, plasebo, olumsuz, olumsuz ve nedensel risklere karşı her türlü olumsuzluğa neden olabilirim.

Cosa genel bir l'effetto nocebo'ya katkıda bulunuyor mu?

“Tuttavia, nessuno studio aveva, sino ad ora, indagato la natura degli AE'lerin göreceli ve aşı kontrolü il SARS-CoV-2- aggiunge Unito- e la misura in cui questi siano attribuibili all'effetto del nocebo.

Obiettivo, la Prof.ssa Amanzio ve altri ricercatori hanno analizzato le reazioni 'önemli 'sollecitate', riferite ve ortak bir sintomi che ve partecipanti hanno segnalato uilizzando diari elettronici - entro dallte 'ilk ilg.

Inoltre, sono stati valutati gli AE'ler 'olmayan sollecitati' (spontaneamente entro 28 giorni dopo l'iniezione), termini di sintomi gravi (Ciddi Olumsuz Olaylar, SAE'ler) in tutti i gruppi dei tre studi selezionati”.

Ben, profilo degli AE'leri, plasebo paragonabiliteleri için bir queli del vaccino, anche se la yüzdesel dönem, yüksek seviyeli bir gruppi attivi için tavsiye ederim.

Gli AE'lerin en sık başvurulan bildirimleri sono stati: affaticamento, mal di testa, dolore locale, e mialgia/dolore muscolare, yeniden gözden geçirilir.

Özellikle, rispetto alle prime dosi, la fatica è stata riportata dal 21-29 nei gruppi plasebo e dal 37-42 nei gruppi farmaco attivo; % 24-27 ve %33-39 nei gruppi plasebo ve farmaco attivo rispettivamente; ei dolori muscolari dal %10-14 nei gruppi plasebo e dal 18-33 nei gruppi farmaco attivo.

Anche le reazioni al sito di iniezione erano komuni: %12-17 ne plasebo ve %48-84 dopo la vaccinazione attiva.

Gli AE'ler di affaticamento, mal di testa e dolore sono più comuni nella popolazione più giovane e per le prime dosi dei vaccini a mRNA (il farmaco attivo başına plasebo sia nei gruppi).

Altri eventi avversi, entraambi i gruppi (plasebo e attivo), sono stati riportati meno sık sık.

Genel olarak, soggetti più giovani erano più propensi a segnalare eventi avversi.

I SAE'lerin sono stati definiti in linea con il tasso di occorrenza atteso nella popolazione genel ve korelasyonsuz alla vaccinazione.

“Nonostante ci sia un'incidenza maggiore di AE'ler nei gruppi vaccino- spiega l'Ateneorispetto ai gruppi trattati con plasebo è delile che la maggior parte di questi effetti kollaterali olmayan sono dovuti al vaccino diposéo-tiesma re del nocebo”.

“Bütün bunlar için tek başına bir tavsiyede bulunuyorum”

“Aşı aşısı, maggiore consapevolezza della risposta nocebo, nei gruppi plasebo, può portare a maggiore partecipazione all'immunizzazione ea una maggiore protezione dall'infezione da SARS-CoV-2, limitando la' paura 'ansia la sicurezza di questi nuovi farmaci başına.

La pubblicazione è accompagnata da un prestigioso 'Yorum' del Prof. Peter Sever del Ulusal Kalp ve Akciğer Enstitüsü – dell'Imperial College di Londra”.

“Evidenziare tempestivamente l'importanza della risposta nocebo associata all'attuale aşı kontrolü SARS-CoV-2 ve çok önemli.

In molti Paesi in cui il vaccino è stato reso disponibile c'è infatti una minöranza'nın anlamı, bağışıklığın korunmasıdır.

SARS-CoV-2 ve SARS-CoV-XNUMX ile ilgili tüm inceleme ve incelemeler.

La nostra pubblicazione aggiunge un'önemli bilgi için sulle reazioni her şeyden önce vaccino.

"Covid-19'un her türlü aşı kontrolü için gerekli olan her şey için sağlık ve sıhhat için sağlık arayışındayız", la Professoressa Martina Amanzio sonucuna varıyor.

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Dire Ajansı