Kardiyak amiloidoz, yeni tedavi olanakları: Sant'Anna di Pisa'nın bir kitabı bunları açıklıyor
Kardiyak amiloidoz: Hastalığa, kalp dokusunda biriken kalbin düzgün çalışmasını zorlaştıran anormal bir protein (amiloid) neden olur.
Araştırmalar, kalp dokusundaki birikintileri kalbin düzgün çalışmasını zorlaştıran anormal bir proteinin (amiloid) neden olduğu bir hastalık olan kardiyak amiloidozun tedavisi için yeni olanaklar açtı.
Kardiyak amiloidoz, daha önce nadir olduğu düşünülen, ancak şimdi kardiyologlar ve dahiliyeciler için giderek daha yaygın bir sorun haline gelen klinik bir durumdur.
Yeni bilgiler, erken ve invaziv olmayan tanıya, hastalığın farklı formları arasında ayrım yapma ve biyobelirteçler, sinyal tanılama (elektrokardiyogram) ve görüntüleme (ekokardiyogram, sintigrafi ve manyetik rezonans görüntüleme) gibi yeni araçlar kullanarak hedefe yönelik tedavi oluşturma becerisine olanak tanır. böylece, yakın zamana kadar çeşitli biçimlerde kardiyak amiloidoza eşlik eden genellikle uğursuz prognozu ortadan kaldırır.
Pisa University Press tarafından “Sant'Anna Medical Reviews” serisinde yayınlanan kitap, bilimsel araştırmaların ilerlemesine adanmıştır. “Kardiyak amiloidoz: nasıl teşhis edilir, nasıl tedavi edilir” başlıklı yazarları, her ikisi de Pisa'daki Scuola Superiore Sant'Anna Yaşam Bilimleri Enstitüsü'nde Kardiyoloji öğretim görevlisi olan Michele Emdin ve Claudio Passino'dur. Scuola Superiore Sant'Anna'ya bağlı araştırmacı ve Monasterio Vakfı'nda Kardiyoloji başkanı.
Cilt ayrıca Scuola Superiore Sant'Anna'nın Kardiyoloji grubundaki genç araştırmacıların, Pisa Üniversitesi'nin, Monasterio Vakfı'nın ve Claudio Rapezzi, Federico Perfetto ve Francesco Cappelli gibi uzmanların katkılarını da içeriyor.
Giampaolo Merlini ve Scuola di Pavia'ya bir övgüden sonra, “Sant'Anna Medical Reviews” serisindeki cilt, etiyolojiden (hastalığın nedenlerinin incelenmesi) fizyopatolojiye kadar çeşitli tıbbi ilgi konularını kapsamlı bir şekilde ele alıyor. teşhis (biyobelirteçler ve multimodal görüntüleme) ve son olarak bu hastalığın çeşitli biçimlerinin tedavisi.
Yazarların belirttiği gibi, farklı kardiyak amiloidoz formları, “amiloid fibrillerden” oluşan amorf materyalin interstisyel boşlukta birikmesi ile karakterize edilir.
Kalp yetmezliğinin klinik bir tablosunu indükler ve kalbin ritminde ve iletiminde bozukluklara neden olur.
Yakın zamana kadar, amiloidoz, birkaç terapötik beklentiye sahip bir hastalık olarak kabul edildi.
Bununla birlikte, son yıllarda, en sık görülen kardiyak amiloidoz formlarının her ikisi, yani immünoglobulin hafif zincirlerine (AL) bağlı kardiyak amiloidoz ve transtiretin amiloidoz (ATTR), vahşi tipte ve mutasyona uğramış formlarında, teşhis yeteneklerinde olağanüstü bir artış görülmüştür. ve hastalığın nadir olduğu fikrini çürüten terapötik olasılıklar.
Michele Emdin, Claudio Passino ve Giuseppe Vergaro şöyle hatırlıyor: "Bu nedenlerle, kardiyak amiloidozun çeşitli biçimlerini erken bir aşamada bilmek ve tanımak, kardiyologlar, pratisyenler ve nörologlar, dahiliyeciler, nefrologlar ve hematologlar gibi birçok uzman için zorunludur. klinik yönetiminde yer alır”.
Ayrıca Oku:
Kalp İltihapları: Miyokardit, Enfektif Endokardit ve Perikardit
MRI, Kalbin Manyetik Rezonans Görüntülemesi: Nedir ve Neden Önemlidir?