Chẩn đoán bệnh Alzheimer, nghiên cứu của các nhà nghiên cứu tại Đại học Washington về protein tau MTBR trong dịch não tủy
MTBR tau protein và chẩn đoán bệnh Alzheimer: các nhà nghiên cứu tại Đại học Washington đã thực hiện một khám phá có thể cách mạng hóa việc chẩn đoán bệnh Alzheimer.
Một dạng mới của protein gây bệnh Alzheimer được tìm thấy trong chất lỏng bao quanh não và Tủy sống Theo một nghiên cứu từ các nhà nghiên cứu tại Đại học Y khoa Washington ở St.
Đám rối Tau được cho là chất độc đối với tế bào thần kinh, và sự lây lan của chúng qua não báo trước cái chết của mô não và suy giảm nhận thức. Rối loạn xuất hiện ở giai đoạn đầu, không có triệu chứng của Alzheimerphát triển sang giai đoạn có triệu chứng.
Việc phát hiện ra cái gọi là vùng liên kết vi ống tau (MTBR tau) trong dịch não tủy có thể dẫn đến cách chẩn đoán những người trong giai đoạn sớm nhất của bệnh Alzheimer, trước khi họ có triệu chứng hoặc khi các triệu chứng của họ vẫn còn nhẹ và dễ bị chẩn đoán nhầm.
Nó cũng có thể thúc đẩy nỗ lực tìm kiếm phương pháp điều trị cho căn bệnh quái ác, bằng cách cung cấp một cách tương đối đơn giản để đánh giá liệu một phương pháp điều trị thử nghiệm có làm chậm lại hay ngăn chặn sự lây lan của các đám rối độc hại.
Nghiên cứu được công bố ngày 7 tháng XNUMX trên tạp chí Brain.
Tác giả cấp cao Randall J. Bateman, MD, Charles F. và Joanne Knight Giáo sư thần kinh xuất sắc.
Bateman điều trị bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer trong khuôn viên Đại học Y khoa Washington.
“Nếu chúng tôi có thể chuyển nó vào phòng khám, chúng tôi sẽ có cách để biết liệu các triệu chứng của một người có phải do bệnh lý tau của bệnh Alzheimer hay không và họ đang ở đâu trong quá trình bệnh mà không cần phải thực hiện quét não.
Là một bác sĩ, thông tin này là vô giá trong việc cung cấp thông tin cho việc chăm sóc bệnh nhân và trong tương lai, để hướng dẫn các quyết định điều trị. ”
Bệnh Alzheimer bắt đầu khi một protein não được gọi là amyloid bắt đầu hình thành các mảng trong não.
Trong giai đoạn amyloid này, có thể kéo dài hai thập kỷ hoặc hơn, con người không có dấu hiệu suy giảm nhận thức.
Tuy nhiên, ngay sau khi các đám rối của tau bắt đầu lan rộng trong các tế bào thần kinh, mọi người bắt đầu có biểu hiện lú lẫn và mất trí nhớ, và quét não cho thấy mô não ngày càng teo.
Đám rối Tau có thể được phát hiện bằng chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), nhưng chụp cắt lớp não tốn thời gian, tốn kém và không phải ở đâu cũng có.
Bateman và các đồng nghiệp đang phát triển các xét nghiệm máu chẩn đoán bệnh Alzheimer dựa trên amyloid hoặc một dạng khác của tau, nhưng không xét nghiệm nào có thể xác định được số lượng rối tau qua các giai đoạn của bệnh.
MTBR tau là một phần không hòa tan của protein tau, và là thành phần chính của rối tau.
Bateman và tác giả đầu tiên Kanta Horie, Tiến sĩ, một nhà khoa học đến thăm phòng thí nghiệm của Bateman, nhận ra rằng các loài MTBR tau cụ thể được làm giàu trong não của những người mắc bệnh Alzheimer và đo mức độ của các loài trong dịch não tủy để tắm não có thể một cách để đánh giá mức độ lan truyền của đám rối độc hại trong não.
Các nhà nghiên cứu trước đây sử dụng kháng thể chống lại tau đã không phát hiện được tau MTBR trong dịch não tủy.
Nhưng Horie và các đồng nghiệp đã phát triển một phương pháp mới dựa trên việc sử dụng các chất hóa học để làm sạch tau ra khỏi dung dịch, sau đó là phép đo khối phổ.
Sử dụng kỹ thuật này, Horie, Bateman và các đồng nghiệp đã phân tích dịch não tủy của 100 người ở độ tuổi 70. Ba mươi không bị suy giảm nhận thức và không có dấu hiệu của bệnh Alzheimer; 58 người có các mảng amyloid không có triệu chứng nhận thức, hoặc mắc chứng mất trí nhớ Alzheimer mức độ nhẹ hoặc trung bình; và 12 người bị suy giảm nhận thức do các tình trạng khác gây ra.
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng nồng độ của một dạng cụ thể - MTBR tau 243 - trong dịch não tủy tăng cao ở những người mắc bệnh Alzheimer và nó làm tăng chứng suy giảm nhận thức và sa sút trí tuệ của một người càng nặng.
Các nhà nghiên cứu đã xác minh kết quả của họ bằng cách theo dõi 28 thành viên của nhóm ban đầu trong vòng hai đến chín năm. Một nửa số người tham gia đã mắc bệnh Alzheimer ở một mức độ nào đó khi bắt đầu nghiên cứu.
Theo thời gian, mức MTBR tau 243 tăng lên đáng kể trong nhóm bệnh Alzheimer, cùng với việc điểm số trong các bài kiểm tra chức năng nhận thức ngày càng xấu đi.
Tiêu chuẩn vàng để đo tau trong não sống là chụp não tau-PET.
Lượng tau nhìn thấy trong quá trình quét não tương quan với sự suy giảm nhận thức.
Để xem kỹ thuật của họ phù hợp với tiêu chuẩn vàng như thế nào, các nhà nghiên cứu đã so sánh lượng tau có thể nhìn thấy trong ảnh quét não của 35 người - 20 người mắc bệnh Alzheimer và 15 người không mắc bệnh - với mức MTBR tau 243 trong dịch não tủy.
Mức độ tau 243 của MTBR có mối tương quan cao với lượng tau được xác định trong quá trình quét não, cho thấy rằng kỹ thuật của họ đã đo lường chính xác lượng tau - và do đó tổn thương - đã tích tụ trong não.
“Hiện tại không có dấu ấn sinh học nào phản ánh trực tiếp bệnh lý não tau trong dịch não tủy hoặc máu,” Horie nói.
“Những gì chúng tôi tìm thấy ở đây là một dạng mới của tau, MTBR tau 243, tăng liên tục khi bệnh lý tau tiến triển.
Đây có thể là một cách để chúng ta không chỉ chẩn đoán bệnh Alzheimer mà còn biết được vị trí của những người mắc bệnh.
Chúng tôi cũng tìm thấy một số loài MTBR tau cụ thể trong không gian giữa các nơ-ron trong não, điều này cho thấy chúng có thể tham gia vào việc lan truyền các đám rối tau từ nơ-ron này sang nơ-ron khác.
Phát hiện đó mở ra cửa sổ mới cho phương pháp trị liệu mới cho Bệnh Alzheimer dựa trên việc nhắm mục tiêu MTBR tau để ngăn chặn sự lây lan của các đám rối. ”
Não awaa373Bài báo được viết bởi Tamara Bhandari trên trang web chính thức của Đại học Washington