EMA phê duyệt vắc xin đầu tiên chống lại bệnh Chikungunya
EMA đề xuất cấp phép cho Ixchiq, vắc xin đầu tiên ở châu Âu chống lại bệnh Chikungunya
Sản phẩm Cơ quan Thuốc châu Âu đã đề nghị cấp phép cho Ixchiq, loại vắc-xin đầu tiên được báo cáo ở Liên minh Châu Âu nhằm bảo vệ người lớn từ 18 tuổi trở lên khỏi virus chikungunya.
Valneva đã phát triển loại vắc xin đơn liều này; đó là một cột mốc quan trọng trong cuộc chiến chống lại bệnh chikungunya, vì căn bệnh do muỗi truyền ngày càng phổ biến do có nhiều khách du lịch và tác động của các kiểu khí hậu toàn cầu.
Virus chikungunya là một mối đe dọa
Chikungunya là một virus lây truyền sang người bởi một số loài muỗi, chủ yếu Aedes aegypti và Aedes albopictus. Loại virus này gây đau khớp, sốt, thường kèm theo nhức đầu, mỏi cơ và phát ban trên da. Hầu hết mọi người hồi phục trong vòng một tuần sau khi bị nhiễm trùng, nhưng một số lại bị các rối loạn cấp tính có thể kéo dài vài tháng hoặc thậm chí nhiều năm. Trong những trường hợp cực kỳ hiếm gặp, nó có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong.
Chikungunya trong lịch sử đã có mặt trong tự nhiên ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới, đặc biệt là ở Châu Phi, Đông Nam Á và Châu Mỹ.
Valneva đã hợp tác với Viện Butantan ở Brazil để phát triển, sản xuất và thương mại hóa Ixchiq, đảm bảo khả năng tiếp cận vắc xin ở các nước thu nhập thấp và trung bình. Trên thực tế, Ixchiq đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 2023 năm XNUMX và được bán trên thị trường Hoa Kỳ.
Ảnh hưởng đến sức khỏe
Virus chikungunya đại diện cho một mối đe dọa mới nổi đối với sức khỏe toàn cầu, với hơn 5 triệu trường hợp được báo cáo trong 15 năm qua. Tỷ lệ mắc bệnh này dự kiến sẽ tăng lên do biến đổi khí hậu tạo điều kiện cho muỗi truyền bệnh phát triển ở các khu vực địa lý mới. Do đó, việc phê duyệt Ixchiq ở Châu Âu là một bước quan trọng trong việc ngăn chặn sự lây lan của vi rút và giảm tác động của căn bệnh này đối với các trường hợp được báo cáo.
Vắc xin có trong Ixchiq sẽ được tiêm một liều duy nhất vào cơ và bao gồm một phiên bản virus chikungunya đã bị suy yếu. Tính an toàn của vắc xin đã được đánh giá trong hai thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở Bắc Mỹ, với tổng số khoảng 3,500 người tham gia. Các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất là nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ và khớp, sốt và buồn nôn.
Triển vọng tương lai
Với sự chấp thuận của EMA, Ixchiq hiện là vắc-xin đầu tiên chống lại bệnh chikungunya có sẵn ở Châu Âu và đại diện cho một niềm hy vọng mới trong cuộc chiến chống lại căn bệnh suy nhược này. Valneva, có kế hoạch bắt đầu thương mại hóa ở châu Âu vào cuối năm nay, sẽ bảo vệ những người dân bị phơi nhiễm và hạn chế sự lây lan của virus. Điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nghiên cứu và đổi mới vắc xin, đặc biệt khi các bệnh do vật chủ truyền bệnh trở thành mối đe dọa đối với sức khỏe toàn cầu.
nguồn