Kayentis, một chuyên gia toàn cầu về thu thập dữ liệu điện tử cho bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng, giúp các nhà tài trợ và CRO mang lại sự đơn giản, hiệu quả và chất lượng cho việc thu thập dữ liệu thử nghiệm lâm sàng từ cả bệnh nhân và địa điểm.

Grenoble, Pháp, tháng 9 3, 2019 – Kayentis, một nhà cung cấp toàn cầu các giải pháp eCOA (Đánh giá kết quả lâm sàng điện tử) cho các thử nghiệm lâm sàng, hôm nay thông báo bổ nhiệm Estelle Haenel, PharmD và Ph.D, làm giám đốc y tế.

Cô Haenel mang đến cho Kayentis nhiều hơn kinh nghiệm trong ngành dược phẩm của 25, bao gồm cả 18 trong khoa học lâm sàng và hoạt động, mà cô sẽ sử dụng để củng cố chuyên môn khoa học trên phạm vi rộng của các lĩnh vực trị liệu của công ty. Ưu tiên hàng đầu, cô sẽ đưa lên hàng đầu trong chiến lược của công ty về quan điểm của bệnh nhân, trang web và khách hàng. Nguyên tắc hướng dẫn này nhằm mục đích cải thiện sự tham gia của bệnh nhân nói chung trong các thử nghiệm lâm sàng, từ đó giúp dược phẩm, công nghệ sinh học và CRO đáp ứng tốt hơn các yêu cầu quy định ngày càng tăng đối với nhiều dữ liệu hơn và các nghiên cứu tập trung vào bệnh nhân hơn. Vai trò của cô bao gồm tạo điều kiện cho cả hai trang web và bệnh nhân áp dụng các giải pháp eCOA khi các công nghệ này đã hoàn thiện. Đáng chú ý sẽ là nền tảng eCOA thế hệ mới của Kayentis - Clin'form3 - được thiết kế để cải thiện sự tham gia của bệnh nhân, kết nối với các thiết bị y tế và thiết bị đeo, và triển khai BYOD.

Bà Haenel cũng sẽ là đại diện của Kayentis tại ePRO Consortium, giúp công ty có vai trò tích cực trong việc phát triển và thực hiện các phương pháp hay nhất trong lĩnh vực eCOA, cũng như cho phép Kayentis chia sẻ kinh nghiệm và chuyên môn của mình thông qua các nền tảng chuyên nghiệp.

Gu Kayumeis rất vui mừng được chào đón Estelle, Guillaume Juge, CEO của Kayentis cho biết. Cô ấy mang đến kinh nghiệm trong ngành dược phẩm và các kỹ năng cấp cao sẽ củng cố kiến ​​thức lâm sàng, tăng cường sự tập trung và củng cố chất lượng chăm sóc mà chúng tôi cung cấp cho các trang web và bệnh nhân. Cô ấy sẽ đóng góp đáng kể để giúp khách hàng của chúng tôi trên khắp Châu Âu, Bắc Mỹ và Châu Á thiết kế và thực hiện các nghiên cứu thu thập dữ liệu thử nghiệm kỹ thuật số mạnh mẽ.

Kayentis tập trung vào giai đoạn IIB / III và ngày càng mở rộng các dịch vụ của mình đối với các nghiên cứu giai đoạn cuối và Bằng chứng thế giới thực (RWE). Nó đã tiến hành thu thập dữ liệu kỹ thuật số cho hơn 200 thử nghiệm lâm sàng ở 75 quốc gia (9,000 địa điểm và 70,000 bệnh nhân) sử dụng 90 ngôn ngữ khác nhau trong nhiều lĩnh vực điều trị: ung thư, nhãn khoa, da liễu, tim mạch, miễn dịch, nhi khoa và khoa học thần kinh / CNS, trong số khác.

Tăng trưởng của Kay Kayentis rất ấn tượng. Điều này là do chất lượng, năng lượng và sự cống hiến của các đội của mình, anh cho biết Estelle Haenel, giám đốc y tế của Kayentis. Ở vị trí tập trung vào 100% eCOA, nó có đội ngũ được đào tạo đặc biệt dành riêng cho việc chuẩn bị, cung cấp và duy trì các giải pháp eCOA cho khách hàng. Tôi tin tưởng vào các giải pháp eCOA chất lượng cao và sáng tạo của Kayentis để hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng hiệu quả. Với xu hướng hiện nay trong việc triển khai các công nghệ tiên tiến cho bệnh nhân, điều quan trọng hơn nữa là phải có các tổ chức trẻ và linh hoạt cống hiến và có kinh nghiệm trong việc thu thập và quản lý dữ liệu điện tử của bệnh nhân.

Trong sự nghiệp hơn 60 năm của bà Haenel trong ngành dược phẩm, trong nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng, bà đã làm việc cho cả các công ty công nghệ sinh học và dược phẩm lớn, bao gồm cả Pfizer, mà bà đã tham gia vào 25 sớm. Cô đã lãnh đạo các dự án từ giai đoạn 2012 đến 1 trong nhiều lĩnh vực trị liệu và cung cấp hướng dẫn và chuyên môn về khoa học lâm sàng và các hoạt động lâm sàng. Cô cũng có chuyên môn về nghiên cứu lâm sàng không can thiệp và dược lý lâm sàng. Cô Haenel kiếm được một PharmD từ Đại học Paris V René Descartes ở 4 và bằng tiến sĩ về Sinh học phân tử và tế bào từ Đại học Paris Sud ở 1994. Cô đã xuất bản một số bài báo khoa học.