Đan Mạch đình chỉ vắc xin AstraZeneca: quốc gia châu Âu thứ sáu làm như vậy

By cristiano Antonino On Tháng 11, 2021

Đan Mạch đóng cửa vắc xin Covid của AstraZeneca: trước Copenhagen, Áo, Estonia, Lithuania, Luxembourg và Latvia cũng đưa ra quyết định tương tự

Đan Mạch đình chỉ vắc xin Covid của AstraZeneca

Đan Mạch đã đình chỉ việc sử dụng vắc xin Covid của AstraZeneca như một biện pháp phòng ngừa sau khi phát hiện các vấn đề về đông máu ở một số bệnh nhân.

Việc đình chỉ sẽ kéo dài 14 ngày và sẽ cho phép các nhà chức trách Đan Mạch điều tra tính an toàn của vắc xin.

Điều này đã được thông báo bởi các cơ quan y tế ở Copenhagen.

Việc dừng tiêm được đưa ra sau khi có 'báo cáo về các trường hợp đông máu nghiêm trọng ở những người được tiêm vắc xin Covid-19 của AstraZeneca', mặc dù, các nhà chức trách cho biết, 'tại thời điểm này vẫn chưa xác định được rằng có mối liên hệ giữa vắc xin và cục máu đông. Trong một trường hợp như vậy, bệnh nhân đã chết.

Soren Brostroem, Giám đốc Cơ quan Y tế Quốc gia cho biết: “Chúng tôi đang ở giữa chương trình triển khai tiêm chủng lớn nhất và quan trọng nhất trong lịch sử Đan Mạch, và ngay bây giờ chúng tôi cần tất cả các loại vắc-xin mà chúng tôi có thể nhận được,” Soren Brostroem, Giám đốc Cơ quan Y tế Quốc gia cho biết.

“Vì vậy, việc tạm dừng một trong các loại vắc xin không phải là một quyết định dễ dàng.

Nhưng chính vì chúng tôi tiêm chủng quá nhiều nên chúng tôi cũng cần phải ứng phó kịp thời khi nhận thức được những tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra ”.

Đan Mạch là quốc gia châu Âu thứ sáu ngăn chặn vắc-xin AstraZeneca

TẠM NGỪNG TẠI ĐAN MẠCH, ASTRAZENECA TRẢ LỜI: AN TOÀN MỞ RỘNG ĐÃ ĐƯỢC NGHIÊN CỨU

Sau khi các nhà chức trách Đan Mạch đình chỉ vắc xin của AstraZeneca trong 14 ngày như một biện pháp phòng ngừa để điều tra 'cục máu đông nghiêm trọng ở một số bệnh nhân, AstraZeneca cho biết trong một tuyên bố rằng họ đã biết về tuyên bố hôm nay của Sundhedsstyrelsen rằng họ hiện đang điều tra các tác dụng phụ có thể xảy ra liên quan đối với tiêm chủng Covid-19 ", nói thêm rằng" an toàn cho bệnh nhân là ưu tiên hàng đầu đối với AstraZeneca ".

Trong ghi chú, công ty tiếp tục nói rằng 'các cơ quan quản lý có các tiêu chuẩn rõ ràng và nghiêm ngặt về hiệu quả và an toàn để phê duyệt bất kỳ loại thuốc mới nào, bao gồm cả vắc xin Covid của AstraZeneca.

Ghi chú kết luận: Tính an toàn của vắc-xin đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III và dữ liệu được đánh giá đồng cấp xác nhận rằng vắc-xin nói chung đã được dung nạp tốt ”.