Cơ quan Dược phẩm Châu Âu Ema giải thích rằng việc sử dụng vắc-xin từ sáu đến tám tháng sau liều thứ hai sẽ thúc đẩy sự gia tăng kháng thể. Tuy nhiên, quyết định vẫn là thẩm quyền quốc gia

Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) đã bật đèn xanh cho việc quản lý an toàn liều thứ ba của vắc xin Moderna từ năm 18 tuổi.

Cơ quan này cho biết trong một tuyên bố rằng liều thứ ba của vắc-xin Moderna, Spikevax, được tiêm từ sáu đến tám tháng sau lần tiêm thứ hai, thúc đẩy sự gia tăng kháng thể ở người lớn bị giảm mức độ phòng vệ.

Ema: Liều thứ ba với Moderna, các quốc gia châu Âu riêng lẻ để quyết định các khuyến nghị chính thức

Ghi chú Ema cũng nêu rõ rằng ở cấp quốc gia, các cơ quan y tế công cộng có thể đưa ra các khuyến nghị chính thức về việc sử dụng liều tăng cường, có tính đến tình hình dịch tễ học tại địa phương, cũng như dữ liệu mới nổi về hiệu quả và dữ liệu hạn chế về tính an toàn của liều tăng cường. .

Về nguy cơ tác dụng phụ, dữ liệu chỉ ra rằng sau liều thứ ba, chúng vẫn tương tự như liều thứ hai, "Ema lưu ý," và trong mọi trường hợp, việc theo dõi cẩn thận những hiện tượng này sẽ được tiếp tục.

Theo ghi chú, Ema sẽ tiếp tục hợp tác chặt chẽ với các cơ quan chức năng quốc gia và Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Dịch bệnh Châu Âu (ECDC) để đánh giá các dữ liệu hiện có và đưa ra các khuyến nghị để bảo vệ công chúng trong thời gian đại dịch đang diễn ra.

Lưu ý từ cơ quan có trụ sở tại Amsterdam cũng nêu rõ rằng quyết định sử dụng liều thứ ba dựa trên tình hình dịch tễ học tại địa phương và các thông tin khác về hiệu quả và an toàn là trách nhiệm quốc gia.

Đọc thêm:

Vắc xin Covid mới đến từ Nhật Bản

WHO: 'Đại dịch sẽ tiếp tục trừ khi vắc xin được phân phối cho các nước nghèo'

nguồn:

Đại lý Dire