Ủy ban EU: Hướng dẫn giảm thiểu sự tiếp xúc của người lao động với các loại thuốc nguy hiểm
Một hướng dẫn đã được Ủy ban Châu Âu xuất bản cung cấp các ví dụ thực tế để giảm thiểu sự tiếp xúc của người lao động với các loại thuốc nguy hiểm ở tất cả các giai đoạn trong chu trình của họ: sản xuất, vận chuyển và lưu trữ, chuẩn bị, quản lý bệnh nhân (người và động vật) và quản lý chất thải
Hướng dẫn cung cấp lời khuyên thiết thực
Nó nhằm vào các học viên, người sử dụng lao động, cơ quan công quyền và các chuyên gia an toàn để hỗ trợ các phương pháp của họ nhằm bảo vệ người lao động khỏi các loại thuốc nguy hiểm tiềm ẩn.
Thuốc độc hại được định nghĩa là thuốc có chứa một hoặc nhiều chất đáp ứng các tiêu chí phân loại như: Chất gây ung thư (loại 1A hoặc 1B); Gây đột biến (loại 1A hoặc 1B); Chất Độc Sinh Sản 1 (loại 1A hoặc 1B).
Thuốc độc hại có thể gây ra tác dụng không mong muốn ở những người không phải là bệnh nhân, chẳng hạn như công nhân bị phơi nhiễm
Và chúng có thể có tác dụng gây ung thư, gây đột biến hoặc sinh sản.
Ví dụ, một số nguyên nhân gây ung thư hoặc thay đổi phát triển như mất thai và dị tật có thể xảy ra ở con cái, vô sinh và nhẹ cân.
Hướng dẫn báo cáo các ước tính từ nghiên cứu COWI (2021) rằng 54 trường hợp ung thư vú và 13 trường hợp ung thư hệ tạo máu vào năm 2020 có thể là do phơi nhiễm nghề nghiệp với các loại thuốc độc hại tại các bệnh viện và phòng khám của EU.
Nghiên cứu COWI (2021) cho rằng có thêm 1,287 ca sảy thai mỗi năm vào năm 2020, tăng lên 2,189 ca sảy thai mỗi năm vào năm 2070, do nghề nghiệp tiếp xúc với các loại thuốc độc hại tại các bệnh viện và phòng khám ở EU.
Nghiên cứu của COWI (2021) ước tính rằng ngày nay có gần 1.8 triệu công nhân tiếp xúc với các loại thuốc độc hại, 88% trong số họ làm việc tại các bệnh viện, phòng khám và nhà thuốc.
COWI (2021) cũng ước tính rằng tỷ lệ lao động nữ trong các nhóm nghề liên quan dao động từ 4% (nhân viên kỹ thuật xử lý chất thải và nước thải) đến 92% (người chăm sóc, hộ lý và bác sĩ thú y).
Mục đích của Hướng dẫn là nâng cao nhận thức về rủi ro của các loại thuốc nguy hiểm cho những người lao động có thể tiếp xúc với chúng và người sử dụng lao động của họ
Các mục tiêu khác là tăng cường thực hành tốt cho những người lao động làm việc với các chất này trên khắp EU và cung cấp một điểm tham chiếu hữu ích và hỗ trợ cho các hoạt động đào tạo; để cải thiện luồng thông tin trong quá trình chuyển đổi giữa các giai đoạn khác nhau của vòng đời trong chuỗi cung ứng của họ; và để thúc đẩy sự hài hòa giữa các Quốc gia Thành viên và các ngành bằng cách đảm bảo rằng tất cả các bên liên quan đều có hướng dẫn toàn diện.
Hiện có một số hướng dẫn đề cập đến việc sử dụng HMP, nhưng chúng thường được viết ở cấp khu vực hoặc địa phương hoặc chỉ bao gồm các phần của vòng đời hoặc các vai trò cụ thể.
Hướng dẫn này sẽ làm giảm sự rời rạc của hướng dẫn về thuốc nguy hiểm; là một công cụ linh hoạt và cập nhật có thể được sửa đổi trong tương lai, đáp ứng và thích ứng với những tiến bộ của dược phẩm
Hướng dẫn này tập trung vào việc phòng ngừa và kiểm soát rủi ro do phơi nhiễm nghề nghiệp và thông tin trong đó không phải là tổng quan toàn diện về các quy trình đảm bảo an toàn cho bệnh nhân.
Thông tin trong hướng dẫn này nên được đọc cùng với luật pháp và các giao thức để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân.
Hướng dẫn được chia thành các phần về các chủ đề chung và cụ thể
Bảy phần đầu tiên và phần 13 về quản lý sự cố là chung chung và áp dụng cho tất cả các giai đoạn của vòng đời.
Các phần 8 đến 12 và 14 đến 15 bao gồm mọi giai đoạn trong vòng đời của các loại thuốc độc hại, từ sản xuất đến chất thải.
Có một số phụ lục cung cấp bảng thuật ngữ, thông tin bổ sung và ví dụ về các mẫu đánh giá rủi ro và bảng tóm tắt.
Hướng dẫn này nhằm mục đích cung cấp một cái nhìn tổng quan về các thực hành tốt hiện có và cung cấp các cách thiết thực để giảm thiểu sự tiếp xúc của người lao động với các loại thuốc độc hại.
Nó được thiết kế cho tất cả các loại hình tổ chức, bất kể quy mô, cả công cộng và tư nhân, và ở tất cả các giai đoạn của vòng đời HPP.
Nó cũng áp dụng cho các cơ sở tham gia thử nghiệm lâm sàng.
Đây là một hướng dẫn không ràng buộc dành cho các Quốc gia Thành viên, các tổ chức khu vực và địa phương sử dụng để hỗ trợ các phương pháp bảo vệ người lao động khỏi các HPP.
Nó dựa trên luật pháp hiện hành của Châu Âu và hướng dẫn này không ảnh hưởng đến các điều khoản hiện hành của Châu Âu hoặc quốc gia.
Hướng dẫn cung cấp lời khuyên phù hợp cho các cơ quan có thẩm quyền, người sử dụng lao động và người lao động quốc gia và hữu ích cho bất kỳ ai có nhiều trách nhiệm
ví dụ như nghề nghiệp sưc khỏe va sự an toan Các chuyên gia; những người chịu trách nhiệm đào tạo về xử lý an toàn các loại thuốc độc hại tại nơi làm việc; y tá và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác làm việc trong các khoa khác như chăm sóc đặc biệt, phục hồi và chăm sóc giảm nhẹ, mà bệnh nhân có thể đến thăm sau khi sử dụng một loại thuốc độc hại; đại diện người lao động v.v.
Hướng dẫn này được thiết kế dành cho những người lao động tiếp xúc với các loại thuốc nguy hiểm chứ không dành cho bệnh nhân, gia đình của họ hoặc những người chăm sóc không chính thức (những người không phải là người lao động trong mối quan hệ việc làm với chủ lao động chăm sóc sức khỏe).
Hướng dẫn do EU biên soạn
hướng dẫn-hmp_final-CĐọc thêm
Dị ứng và thuốc: Sự khác biệt giữa thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất và thứ hai là gì?
Các triệu chứng và thực phẩm cần tránh khi bị dị ứng niken
Khi nào chúng ta có thể nói về dị ứng nghề nghiệp?
Phản ứng có hại của thuốc: Chúng là gì và Cách quản lý các tác dụng ngoại ý
Bệnh Nghề Nghiệp: Hội Chứng Sick Building, Phổi Điều Hòa, Sốt Máy Hút Ẩm
Triệu chứng lên cơn hen suyễn và cách sơ cứu cho người mắc bệnh
Hen suyễn nghề nghiệp: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị
Hen phế quản bên ngoài, bên trong, nghề nghiệp, ổn định: Nguyên nhân, triệu chứng, cách điều trị