WHO - Tổ chức Y tế Thế giới cấp phép cho hai phiên bản vắc xin Oxford-Astrazeneca

WHO cho phép hai phiên bản vắc-xin Oxford-AstraZeneca: hai loại thuốc do Oxford tạo ra hiện sẽ có sẵn để tung ra toàn cầu thông qua Cơ sở Covax

Cepi (Liên minh Đổi mới Chuẩn bị sẵn sàng Dịch bệnh), Gavi (Liên minh Tiêm chủng) và WHO (Tổ chức Y tế Thế giới), với tư cách là đồng lãnh đạo của sáng kiến ​​Covax nhằm tiếp cận công bằng trên toàn cầu đối với vắc xin Covid-19, cùng với đối tác phân phối chính, Unicef , bày tỏ sự “hài lòng” trước tin tức rằng hai phiên bản vắc xin Covid-19 của AstraZeneca / Oxford đã nhận được Danh sách Sử dụng Khẩn cấp của WHO (Eul).

Vắc xin Oxford-AstraZeneca Covid-19 với hai phiên bản đã được WHO phê duyệt

Thông báo này có nghĩa là hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford, do AstraZeneca-Sk Bioscience (AZ-SKBio) và Viện Huyết thanh Ấn Độ (AZ-SII) sản xuất, hiện đã có sẵn để ra mắt toàn cầu thông qua Cơ sở Covax.

Dựa trên thông tin ban đầu được cung cấp trong dự báo phân phối tạm thời, được công bố vào ngày 3 tháng 2021 năm 1, Covax hiện sẽ hoàn tất quy trình phân bổ cuối cùng trong Quý 2 / Quý XNUMX của vắc xin AstraZeneca / Oxford cho những người tham gia Cơ sở.

Thông tin về các phân bổ cuối cùng này sẽ được thông báo cho tất cả những người tham gia và công bố trực tuyến vào tuần 22 tháng Hai. Unicef ​​cho biết trong một tuyên bố.

Để các liều được phân phối thông qua vòng phân bổ đầu tiên này, cần phải có một số yếu tố chính:

- Tất cả những người tham gia Cơ sở phải được phê duyệt theo quy định quốc gia đối với các vắc xin được đề cập, một quá trình có thể được đẩy nhanh bằng cách cấp giấy phép sử dụng đặc biệt dựa trên sự đảm bảo Eul của WHO.

- Tất cả những người tham gia Cơ sở phải ký thỏa thuận bồi thường với các nhà sản xuất được đề cập để nhận được liều thông qua Covax. Cơ sở Covax đang giúp tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình thực hiện các thỏa thuận này.

Đặc biệt, Covax đang hỗ trợ những người tham gia Amc đủ điều kiện bằng cách thay mặt họ đàm phán một thỏa thuận bồi thường mẫu - tiết kiệm thời gian và nguồn lực - và thay mặt họ thiết lập một thỏa thuận bồi thường mẫu.

- tiết kiệm thời gian và nguồn lực - và thiết lập cơ chế và quỹ bồi thường không có lỗi.

- Các nền kinh tế đủ điều kiện của Amc phải gửi kế hoạch phân phối và tiêm chủng quốc gia (Ndvp) thông qua nền tảng đối tác Covid-19, sau đó được Covax xem xét và xác nhận.

Hai phiên bản vắc-xin Oxford-Astrazeneca covid-19 hiện có sẵn để ra mắt trong sáng kiến ​​Cơ sở Covax của WHO

Unicef ​​giải thích thêm, để chuẩn bị cho sự ra mắt toàn cầu chưa từng có này, các đối tác của Covax đã làm việc chặt chẽ với tất cả những người tham gia của Cơ sở trong nhiều tháng, cung cấp hỗ trợ về các vấn đề quy định, bồi thường và trách nhiệm, cũng như đệ trình các kế hoạch tiêm chủng và phân phối toàn diện trên toàn quốc.

Trong suốt quá trình này, những người tham gia Cơ sở đã nhanh chóng di chuyển để đảm bảo rằng mọi công tác chuẩn bị đã sẵn sàng cho những lần giao hàng đầu tiên.

Khi những người tham gia đáp ứng các tiêu chí trên và hoàn thành việc chuẩn bị, Covax sẽ cấp đơn đặt hàng cho nhà sản xuất và vận chuyển và phân phối các liều lượng thuốc thông qua một quy trình lặp lại.

Điều này có nghĩa là việc phân phối cho đợt phân bổ đầu tiên này sẽ diễn ra trên cơ sở luân phiên và theo từng đợt.

Do số lượng liều cao và số lượng quốc gia chuẩn bị giao hàng vào Quý 1 năm 2021 cao, năng lực của các nhà cung cấp và vận chuyển sẽ chịu áp lực đáng kể.

Thời gian vận chuyển sẽ bị ảnh hưởng bởi thời gian chuẩn bị hậu cần và thời gian giao hàng, có thể thay đổi tùy thuộc vào vị trí của người tham gia nhận hàng.

Trên cơ sở này, Covax dự đoán rằng phần lớn đợt giao hàng đầu tiên sẽ diễn ra vào tháng Ba, với một số lô hàng sớm cho những người đã đáp ứng các tiêu chí trên vào cuối tháng Hai.

Thông tin thêm về những lần giao hàng đầu tiên này sẽ được chia sẻ trong những ngày tới.

Đọc thêm:

Thuốc chủng ngừa cho COVID-19? Những người giàu có. Các quốc gia có thu nhập cao đã sử dụng 8.8 tỷ tỷ liều COVAX

Đối phó với Đại dịch COVID-19 ở Châu Phi, Các nguyên tắc được công bố để triển khai thử nghiệm kháng nguyên nhanh

Đọc bài báo tiếng Ý

nguồn:

Agenzia Dire

Bạn cũng có thể thích