Vắc xin cho thanh thiếu niên: 'Liều Moderna thấp hơn Pfizer cho trẻ 12-18 tuổi'

Vắc xin cho thanh thiếu niên, liều lượng thấp hơn của Moderna so với Pfizer cho phép cân bằng giữa ít tác dụng phụ hơn và hiệu quả tối đa. Cho phép cân bằng giữa ít tác dụng phụ hơn và hiệu quả tối đa

Điều này đã được Giáo sư Paolo Palma, người đứng đầu Đơn vị Tiêm chủng Trẻ em và Miễn dịch Lâm sàng tại Bệnh viện Bambino Gesù ở Rome, tuyên bố.

“Thử nghiệm giai đoạn 2-3 của Moderna cho trẻ 12-18 tuổi liên quan đến liều lượng thấp hơn Pfizer, bởi vì sự cân bằng đã được tìm thấy giữa ít tác dụng phụ hơn, hiệu quả và an toàn tối đa.

Rõ ràng là ngành tiêm chủng sẽ ngày càng tiến tới can thiệp vắc xin được cá nhân hóa ”.

Giáo sư Paolo Palma, người đứng đầu Đơn vị Miễn dịch Lâm sàng và Tiêm chủng Trẻ em tại Bệnh viện Bambino Gesù ở Rome, người giải thích kết quả thử nghiệm vắc-xin Moderna cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi, đã được công bố trong những giờ gần đây. của công ty Mỹ.

Thử nghiệm vắc xin Moderna và Pfizer ở thanh thiếu niên: kết quả

Chúng tôi biết rằng Moderna cũng đang theo đuổi quy trình phê duyệt theo quy định cho nhóm tuổi này, theo thông báo của nhà miễn dịch học Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, ”Palma nói.

“Thử nghiệm của Moderna trên số lượng đối tượng lớn hơn Pfizer và đã cho kết quả xuất sắc.

Điều này sẽ cho phép chúng tôi duy trì sự bảo vệ trong độ tuổi trẻ em, ngay cả đối với những trường hợp nghiêm trọng hiếm gặp, không may vẫn tồn tại.

Liều lượng khác nhau được Moderna lựa chọn so với Pfizer, loại vắc xin dành cho thanh thiếu niên đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt, có liên quan đến các thử nghiệm và do đó có dữ liệu sơ bộ.

Trên thực tế, trong tương lai gần, các nỗ lực sẽ được thực hiện để điều chỉnh sự can thiệp của vắc-xin bằng cách điều chỉnh liều lượng.

Hiện tại, Moderna đã xác định liều thấp hơn, so với liều do công ty Pfizer áp dụng, là sự cân bằng đảm bảo ít tác dụng phụ nhất với hiệu quả và độ an toàn tối đa ”, chuyên gia giải thích.

Nhà miễn dịch học của Bambino Gesù cho biết: “Trong mọi trường hợp, việc tiêm chủng“ càng hiệu quả càng cao ở nhóm tuổi trẻ ”,“ về nguyên tắc, trẻ nhỏ phản ứng còn tốt hơn cả người lớn.

Tuy nhiên, như bản thân Palma chỉ ra, 'việc cá nhân hóa can thiệp vắc xin không thể đạt được với vắc xin chống Covid, cũng bởi vì để cá nhân hóa liều lượng, có một kênh kép cần được xem xét: một thử nghiệm trên quần thể có nguy cơ và một kênh khác trên dân số không có nguy cơ.

Liều lượng vắc-xin cho bệnh nhân tiểu đường hoặc cấy ghép sẽ khác với nhóm dân số cùng độ tuổi nhưng không có các điều kiện nguy cơ '.

Nghiên cứu của Moderna về việc tiêm chủng cho thanh thiếu niên nói về “sự bảo vệ 100% chống lại căn bệnh này, nhưng rõ ràng là nếu nó được áp dụng cho những người có các điều kiện nguy cơ thì kết quả sẽ khác”

Điều này không có nghĩa là công ty đã pha tạp dữ liệu thu được, ”Palma chỉ ra,“ nhưng đã tự đặt mình vào vị trí để có được một kết quả tối ưu.

Để thử nghiệm vắc-xin này ở người lớn, một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân mãn tính đã được đưa vào, ví dụ người nhiễm HIV.

Trong mối liên hệ này, các nghiên cứu về tiêm chủng cho bệnh nhân người lớn có các tình trạng nguy cơ sắp được công bố, làm nổi bật phản ứng kháng thể tổng thể và tế bào.

Palma nói rằng không chắc chắn rằng một đối tượng có kháng thể do vắc-xin tạo ra sẽ không phát triển bệnh, mặc dù không có đối tượng nào trong số những đối tượng thử nghiệm này phát triển bệnh một cách nghiêm trọng, như đã chỉ ra trong các nghiên cứu.

Vì vậy, mục tiêu ngăn chặn dịch bệnh và làm cho vi rút trở thành bệnh đặc hữu vẫn đạt được, 'ông kết luận.

Đọc thêm:

Vắc xin, Hoa Kỳ bật đèn xanh cho việc quản lý của Pfizer đối với thanh thiếu niên: Bắt đầu vào thứ Năm tới

Châu Phi, Đề xuất của Hội nghị Thượng đỉnh Paris: Tiêm vắc xin cho 40% dân số bằng Covax

Vắc xin, Sirleaf (Oms): “Cấp phép cho vắc xin Covid trong ba tháng hoặc lệnh cấm bằng sáng chế”

nguồn:

Đại lý Dire

Bạn cũng có thể thích