Vắc xin Covid-19, GlaxoSmithKline và Sanofi bắt đầu lại: phản ứng kém ở những người trên 50 tuổi
GlaxoSmithKline PLC thông báo rằng đối tác Pháp của họ là Sanofi sẽ phải quay lại giai đoạn thiết kế vắc-xin Covid-19 vì dự thảo mà họ phát triển không thu hút được phản ứng đủ mạnh ở nhóm có nguy cơ cao nhất, những người trên 50 tuổi.
Các nhóm sẽ bắt đầu nghiên cứu giai đoạn IIb về một công thức nâng cao vào tháng Hai, có nghĩa là họ sẽ không có thị trường jab cho đến quý 2021 năm XNUMX (thay vì giữa năm ngoái như kế hoạch đầu tiên).
Vắc xin Covid-19 sẽ được thiết kế lại, tuyên bố của Sanofi và kỳ vọng của GlaxoSmithKline
“Chúng tôi đã xác định con đường phía trước và luôn tự tin và cam kết mang đến một loại vắc-xin COVID-19 an toàn và hiệu quả,” Thomas Triomphe của Sanofi Pasteur nói.
Ông mô tả dữ liệu tiền lâm sàng mới nhất từ một phiên bản mới được tối ưu hóa của thuốc, đã được thử nghiệm trên động vật, là "đáng khích lệ".
“Không một công ty dược phẩm nào có thể làm ra nó một mình; thế giới cần nhiều hơn một loại vắc-xin để chống lại đại dịch, ”Triomphe nói.
Không phải là bước lùi đầu tiên trong một cuộc thử nghiệm vắc xin thành công lớn đã chứng kiến những bước đột phá từ Pfizer / BioNTech, Moderna và Đại học Oxford / AstraZeneca: Oxford -Astrazeneca đã đình chỉ các hoạt động của họ ở Brazil hai tháng trước, do một cái chết bất ngờ.
Anh ta hóa ra là một thành viên của nhóm nhận giả dược và cuộc thử nghiệm lại tiếp tục.
GlaxoSmithKline và Sanofi trở lại cuộc đua vào quý 2021 năm XNUMX
Khả năng thừa nhận sai lầm, đôi khi xác định thiệt hại kinh tế rất nghiêm trọng, là một hình thức đảm bảo và là câu trả lời cho những người hoài nghi về tính nghiêm túc của nghiên cứu vắc-xin Covid-19.
Vương quốc Anh trong tuần này đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới bắt đầu cấy vào quần thể sau khi phê duyệt nhanh chóng thuốc Pfizer / BioNTech.
Việc triển khai vắc xin đại trà sẽ được hỗ trợ bởi sự chấp thuận của các loại thuốc khác, đặc biệt là thuốc Oxford / AZ, loại thuốc không gặp phải những thách thức về bảo quản mà các loại vắc xin khác phải đối mặt.
Cách tiếp cận thất bại đã triển khai chủng DNA tái tổ hợp của Sanofi được sử dụng bình thường cho bệnh cúm cùng với chất bổ trợ của GSK, được thiết kế để tăng cường phản ứng miễn dịch.
Đọc thêm:
Vương quốc Anh bắt đầu phân phối vắc xin COVID-19: Hôm nay là ngày thứ năm
COVID-19, Hoa Kỳ và Ma túy của Cuba: Itolizumab được chấp nhận ở Hoa Kỳ, Mexico và Brazil