Kayentis是临床试验患者电子数据采集的全球专家，帮助赞助商和CRO为患者和现场的临床试验数据收集带来简便性，效率和质量。

格勒诺布尔，法国，9月3，2019 – Kayentis负责，全球临床试验eCOA（电子临床结果评估）解决方案提供商，今天宣布任命Estelle Haenel，PharmD和Ph.D为医疗主任。

Haenel女士为Kayentis带来的不仅仅是25多年的制药行业经验，包括18在临床科学和运营方面的多年经验，她将用于巩固公司广泛治疗领域的科学专业知识。 作为优先事项，她将把患者，网站和客户的观点带到公司战略的最前沿。 该指导原则旨在提高患者在临床试验中的整体参与度，从而帮助制药，生物技术和CRO更好地满足对更多数据和更多以患者为中心的研究的不断增加的监管要求。 她的角色包括促进网站和患者采用eCOA解决方案，因为这些技术已经成熟。 值得注意的是Kayentis的新一代eCOA平台 - Clin'form3--旨在改善患者参与度，与医疗设备和可穿戴设备的连接以及BYOD实施。

Haenel女士还将成为Kayentis在ePRO联盟中的代表，这将使该公司在开发和实施eCOA领域的最佳实践中发挥积极作用，并允许Kayentis通过专业平台分享其经验和专业知识。

“Kayentis很高兴欢迎Estelle，”Kayentis首席执行官Guillaume Juge说。 “她带来了丰富的制药行业经验和高水平技能，将巩固我们的临床知识，提高我们的关注度，并加强我们为网站和患者提供的护理质量。 她将为帮助欧洲，北美和亚洲的客户设计和实施强大的数字试验数据收集研究做出重大贡献。“

Kayentis专注于IIB / III期，并且正在将其服务逐渐扩展至后期研究和真实证据（RWE）。 它在200个国家/地区（75个站点和9,000名患者）进行了70,000多项临床试验的数字数据收集，这些研究采用了90种不同语言在以下广泛的治疗领域：肿瘤学，眼科，皮肤病学，心血管，免疫学，儿科和神经科学/ CNS，其他。

“Kayentis的增长令人印象深刻。 这是由于其团队的质量，精力和奉献精神，“Kayentis医学主任Estelle Haenel说。 “在以100％eCOA为重点的定位中，它拥有经过专门培训的员工，致力于为客户准备，交付和维护eCOA解决方案。 我对Kayentis的高质量和创新的eCOA解决方案充满信心，以支持高效的临床试验。 鉴于目前为患者部署创新技术的趋势，让年轻而灵活的组织致力于电子收集和管理患者数据并在其中经验更为重要。“

在Haenel女士在制药行业，临床前和临床研究领域的25职业生涯中，她曾在生物技术公司和大型制药公司工作过，包括辉瑞公司，她早期加入了2012。 她曾在1期间通过4领导多个治疗领域的项目，并提供临床科学和临床操作方面的指导和专业知识。 她还拥有非介入性临床研究和临床药理学方面的专业知识。 Haenel女士在1994获得了巴黎VRenéDescartes大学的PharmD，并在​​2000获得了巴黎南方大学的分子和细胞生物学博士学位。 她发表了几篇科学论文。