Aifa approva vaccino Johnson & Johnson, a disposizione da metà aprile: notevole efficacia monodose
Vaccino Covid Johnson & Johnson: l’efficacia nelle forme gravi arriva fino al 77% dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85% dopo 28 giorni dalla somministrazione
L’Agenzia italiana del Farmaco ha autorizzato il vaccino Janssen di Johnson&Johnson per la prevenzione della malattia Covid-19 per i soggetti al di sopra dei 18 anni, come da indicazione Ema.
Il vaccino Covid Johnson & Johnson sarà dunque messo a disposizione a carico del Sevizio sanitario nazionale: i dati sull’efficacia del monodose
“La Commissione tecnico-scientifica (Cts) dell’Agenzia- si legge in una nota di Aifa- si è riunita oggi, 12 marzo 2021, e ha confermato la valutazione dell’Ema sull’efficacia del vaccino che nelle forme gravi arriva fino al 77% dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85% dopo 28 giorni dalla somministrazione.
I dati attualmente disponibili hanno mostrato che nei soggetti over 65 non si è notata alcuna flessione nella efficacia”.
Il vaccino Janssen, il quarto approvato, si aggiunge quindi come un’altra “utile opzione con un beneficio rilevante nel contrasto alla pandemia”.
“Si tratta del quarto vaccino presto a disposizione- commenta il direttore generale di Aifa, Nicola Magrini– con l’importante vantaggio aggiuntivo di una sola dose e della facilità di somministrazione, ideale quindi per il setting dei medici di famiglia.
Da metà aprile, una importante realtà”.
Il presidente di Aifa, Giorgio Palù, ha quindi osservato che “in un momento critico per il Paese, abbiamo assoluto bisogno di dosi sufficienti per affrontare la pandemia con efficacia e in tempi rapidi.
Il vaccino Johnson&Johnson ha tutte le caratteristiche di efficacia, sicurezza e maneggiabilità da costituire un’arma in più per uscire quanto prima dall’emergenza sanitaria”, ha concluso.
Per approfondire:
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