Kayentis, un expert mondial de la saisie électronique de données pour les patients participant à des essais cliniques, aide les promoteurs et les organismes de référence à apporter simplicité, efficacité et qualité à la collecte de données d’essais cliniques auprès des patients et des sites.

Grenoble, France, septembre 3, 2019 - Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (évaluation clinique des résultats cliniques) pour les essais cliniques, annonce la nomination d’Estelle Haenel, PharmD et Ph.D, à la direction médicale.

Mme Haenel apporte à Kayentis plus de l'expérience de l'industrie pharmaceutique acquise au cours des années 25, y compris celle de la science clinique et des opérations 18, qu'elle utilisera pour consolider l'expertise scientifique dans le large éventail de domaines thérapeutiques de l'entreprise. En priorité, elle mettra au premier plan de la stratégie de l'entreprise les perspectives des patients, des sites et des clients. Ce principe directeur vise à améliorer la participation globale des patients aux essais cliniques, aidant ainsi les pharmas, les biotechnologies et les CRO à mieux répondre aux exigences réglementaires croissantes pour davantage de données et des études plus centrées sur le patient. Son rôle consiste notamment à faciliter l'adoption des solutions eCOA par les patients et les sites à mesure que ces technologies évoluent. Il convient de noter que la plate-forme eCOA de nouvelle génération de Kayentis - Clin'form3 - est conçue pour améliorer la participation des patients, la connexion à des dispositifs médicaux et aux équipements portables, ainsi que la mise en œuvre du BYOD.

Mme Haenel sera également la représentante de Kayentis au Consortium ePRO, permettant à l'entreprise de jouer un rôle actif dans le développement et la mise en œuvre des meilleures pratiques dans le domaine de l'eCOA, et permettant à Kayentis de partager son expérience et son expertise via des plateformes professionnelles.

"Kayentis est ravi d'accueillir Estelle", a déclaré Guillaume Juge, PDG de Kayentis. «Elle possède une vaste expérience de l'industrie pharmaceutique et des compétences de haut niveau qui consolideront nos connaissances cliniques, renforceront notre orientation et renforceront la qualité des soins fournis aux sites et aux patients. Elle contribuera de manière significative à aider nos clients d'Europe, d'Amérique du Nord et d'Asie à concevoir et à mettre en œuvre de solides études de collecte de données d'essais numériques.

Kayentis se concentre sur les phases IIB / III et étend de plus en plus ses services aux études de phase tardive et aux preuves du monde réel (RWE). Il a mené la collecte de données numériques pour plus de 200 essais cliniques dans 75 pays (9,000 sites et 70,000 patients) employant 90 langues différentes dans un large éventail de domaines thérapeutiques: oncologie, ophtalmologie, dermatologie, cardiovasculaire, immunologie, pédiatrie et neurosciences / SNC, parmi autres.

«La croissance de Kayentis a été impressionnante. Cela tient à la qualité, à l’énergie et au dévouement de ses équipes », a déclaré Estelle Haenel, directrice médicale de Kayentis. «Dans son positionnement axé sur 100% eCOA, il dispose d’un personnel spécialement formé, entièrement dédié à la préparation, à la fourniture et à la maintenance de solutions eCOA pour ses clients. J'ai confiance dans les solutions eCOA innovantes et de haute qualité de Kayentis, qui permettent de mener des essais cliniques efficaces. Compte tenu des tendances actuelles en matière de déploiement de technologies innovantes pour les patients, il est encore plus important que les organisations jeunes et flexibles se consacrent à la collecte et à la gestion électroniques de données sur les patients et possèdent une expérience de ce type. "

Au cours de sa carrière de plus de 25 dans l'industrie pharmaceutique, dans les domaines de la recherche préclinique et clinique, Mme Haenel a travaillé pour des sociétés de biotechnologie et des grandes sociétés pharmaceutiques, notamment Pfizer, qu'elle a rejoint au début de 2012. Elle a dirigé des projets de la phase 1 à 4 dans de nombreux domaines thérapeutiques et a fourni des conseils et une expertise en science clinique et en opérations cliniques. Elle possède également une expertise en recherche clinique non interventionnelle et en pharmacologie clinique. Mme Haenel est titulaire d'un doctorat en pharmacie de l'Université Paris V René Descartes (1994) et d'un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de l'Université Paris Sud (2000). Elle a publié plusieurs articles scientifiques.