SMA (ضمور العضلات الشوكي): المريض الصغير الذي يعاني من الضمور العضلي الشوكي ، والذي تم إعطاؤه الدواء المبتكر Zolgesma لأول مرة في بوليا في 12 يناير في مستشفى جيوفاني الثالث والعشرون للأطفال بمستشفى بوليكلينيكو بجامعة باري ، يعمل بشكل جيد ولكنه لا يزال تحت المراقبة السريرية الدقيقة.

SMA (ضمور العضلات الشوكي) ، زولجيسما مملوءة بطفل بوليان

هذا هو الطفل الأول من بوليا ، والثالث في إيطاليا والأصغر على الإطلاق الذي خضع للعلاج ، والذي تم إجراؤه في سن 3 أشهر ، والذي حصل على العلاج الجيني.

هذا دواء مبتكر ، مثال على الهندسة الوراثية المتطورة المطبقة في المجال الطبي لعلاج مرض كان له ، قبل ظهور استراتيجيات علاجية جديدة ، نتائج مميتة باستمرار في غضون عامين من العمر "، يشرح أطباء الأعصاب في مستشفى الأطفال وديليو جالياردي وباسكوالي كونتي.

يمثل العلاج الجيني فرصة علاجية تعمل على تصحيح الخلل الجيني في إدارة واحدة على مدى العمر ، بالإضافة إلى الخيارات العلاجية الأخرى المستخدمة اليوم ، وهو مدرج في قائمة الأدوية التي يمكن أن يدفع ثمنها المواطن الخدمة الصحية للعلاج في غضون الأشهر الستة الأولى من حياة المرضى الذين يعانون من تشخيص وراثي أو تشخيص سريري العمود الفقري ضمور عضلي نوع 1 ″.

للخضوع للعلاج ، خضع الطفل حديث الولادة لاختبارات أولية في مختبر روتردام الذي يجمع عينات الدم من جميع أنحاء أوروبا.

في غضون ذلك ، شارك العاملون الصحيون في تدريب من قبل شركة الأدوية.

تم طلب الدواء ، المخصص لوزن المريض الصغير ، من صيدلية المستشفى وفي غضون أيام قليلة تم شحنه من مركز توزيع أوروبي في أيرلندا وتخزينه في الصيدلية بدرجة حرارة -70 درجة.

ثم تم حقن الطفل بالدواء وهو الآن تحت المراقبة السريرية الدقيقة.

اقرأ أيضا:

رعاية الأطفال: اكتشاف مستشفى بامبينو جيسو على إعادة تأهيل السيارات للأطفال

10 خطوات لأداء الشلل الفقري الصحيح لمريض الصدمة

فيروس كورونا وعلم تحسين النسل؟ حصانة القطيع وحقوق المعاقين

المصدر

وكالة داير