হার্লার সিন্ড্রোমের বিরুদ্ধে ইতালি থেকে নতুন অনুসন্ধান
হার্লার সিন্ড্রোম মোকাবেলায় নতুন গুরুত্বপূর্ণ চিকিৎসা আবিষ্কার
হার্লার সিন্ড্রোম কি
শিশুদের মধ্যে হতে পারে এমন একটি বিরল রোগ হারলার সিনড্রোম, টেকনিক্যালি হিসাবে পরিচিত "মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ 1এইচ" এই বিরল রোগটি প্রভাবিত করে প্রতি 1 জনে 100,000 জন শিশু নতুন জন্ম এতে নির্দিষ্ট শর্করার অবনতি ঘটানোর জন্য দায়ী একটি নির্দিষ্ট এনজাইমের অভাব জড়িত, গ্লাইকোসামিনোগ্লাইকানস. এই শর্করা জমা হওয়ার ফলে সেলুলার ক্ষতি হয়, যা শিশুদের বৃদ্ধি এবং সাইকো-কগনিটিভ বিকাশে আপস করে।
দুর্ভাগ্যবশত, ফলাফল খারাপ, এবং মৃত্যু বয়ঃসন্ধিকালের প্রথম দিকে ঘটতে পারে, বিশেষ করে কার্ডিয়াক বা শ্বাসযন্ত্রের জটিলতার কারণে।
একটি নতুন মেডিকেল ল্যান্ডস্কেপ
ইতিমধ্যে 2021 সালে, থেকে গবেষণা জিন থেরাপির জন্য সান রাফায়েল টেলিথন ইনস্টিটিউট আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখিয়েছিল। এই অনুশীলনটি অনুপস্থিত এনজাইম তৈরি করার জন্য প্রয়োজনীয় জেনেটিক তথ্যের একটি সংশোধন সংস্করণ প্রদান করে।
থেরাপির বিশেষত্ব হল রোগীর হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেলগুলিকে পরিবর্তন করার প্রক্রিয়ায় ব্যবহার করা।এইচআইভি থেকে উদ্ভূত কিছু ভেক্টর, এইডসের জন্য দায়ী ভাইরাস। এটি উল্লেখ করা উচিত যে ক্রমবর্ধমানভাবে, বিরল রোগের জন্য জিন থেরাপির ক্ষেত্রে মূল ক্রমটির ছোট অংশ ব্যবহার করা হচ্ছে।
JCI ইনসাইট জার্নালে প্রকাশিত একটি নতুন গবেষণা, রোমের স্যাপিয়েঞ্জা ইউনিভার্সিটি এবং মঞ্জার টেটামান্টি ফাউন্ডেশনের নির্দেশনায় আন্তর্জাতিক গবেষকদের দ্বারা পরিচালিত, মোনজার Irccs সান জেরার্ডো দেই টিনটোরি ফাউন্ডেশন এবং মিলানো-বিকোকা বিশ্ববিদ্যালয়ের অবদানে, একটি পরীক্ষাগার তৈরির অনুমতি দিয়েছে হাড়ের অর্গানয়েড, টিস্যুর একটি সরলীকৃত এবং ত্রিমাত্রিক সংস্করণ যা মানবদেহে হাড় এবং তরুণাস্থি গঠন করে।
এই সেড হবে হার্লার সিন্ড্রোমের উপর নতুন আলো.
আনসা, ডাক্তারদের দ্বারা সাক্ষাৎকার Serafini এবং রিমিনুচি, স্যাপিয়েঞ্জার সামান্থা ডোনসান্টে এবং টেটামন্তি ফাউন্ডেশনের অ্যালিস পিভানির প্রধান স্বাক্ষরকারী হিসাবে গবেষণার সহ-লেখক, বলেছেন যে এই অর্গানয়েডের সৃষ্টি শুধুমাত্র খুলবে না হার্লার সিন্ড্রোম মোকাবেলার নতুন দরজা কিন্তু দিকে গভীর গবেষণা অন্যান্য গুরুতর জেনেটিক রোগের চিকিত্সা.
সোর্স