আলঝেইমারস: এফডিএ অ্যাডুহেলমকে অনুমোদন দিয়েছে, 20 বছর পরে এই রোগের বিরুদ্ধে প্রথম ড্রাগ
আলঝাইমার রোগ, ইউএস এফডিএ অ্যাডুহেলমকে অনুমোদন দেয়: এতে প্রতি মাসে একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন থাকে যা 'নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে রোগীদের জ্ঞানীয় অবনতিকে ধীর করতে সহায়তা করে'।
খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) প্রায় 20 বছরে প্রথম আলঝেইমার ড্রাগকে সবুজ আলো দিয়েছে।
অদুহেলম নামক অ্যান্টি-আলঝাইমার ড্রাগটি ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা বায়োজেন তৈরি করে
এটি "২০০৩ সালের পর থেকে আলঝেইমার রোগের প্রথম অনুমোদিত চিকিত্সা", সংস্থাটি একটি অনলাইন মেমোতে বলেছে।
এফডিএ বলেছে, অনুমোদনটি "একটি ত্বরান্বিত অনুমোদনের পথের মধ্য দিয়ে এসেছিল," এটি এমন ড্রাগের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে যা মারাত্মক বা প্রাণঘাতী রোগের সাথে যুক্ত এবং বিদ্যমান চিকিত্সাগুলির উপরে একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সার সুবিধা প্রদান করে advantage
গবেষকরা মোট ৩৮৪৪২ জন রোগীকে জড়িত তিনটি ভিন্ন গবেষণায় অ্যাডুহেলমের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছেন।
ওষুধে প্রতি মাসে একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন থাকে, যা 'নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে থাকা রোগীদের জ্ঞানীয় অবনতি কমিয়ে দিতে সহায়তা করতে পারে'।
গবেষকদের মতে, এটিই প্রথম চিকিত্সা যা রোগের গতিপথকে সম্বোধন করে কেবলমাত্র ডিমেনশিয়ার লক্ষণগুলিকেই নয়।
এছাড়াও পড়ুন:
স্থূলত্ব এবং আলঝাইমার কি সম্পর্কিত? মিড-লাইফ স্থূলত্ব এবং ডিমেনশিয়া সম্পর্ক সম্পর্কিত তদন্ত