পালমোনারি উচ্চ রক্তচাপ: এটি কী এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা যায়
পালমোনারি আর্টারিয়াল হাইপারটেনশন হল একটি বিরল রোগ যা ঘটে যখন ফুসফুসীয় ধমনীতে রক্তচাপ এবং হৃৎপিণ্ডের ডানদিকে অত্যধিক উচ্চ মাত্রায় পৌঁছায়
এটি প্রাথমিক, বা কিছু জন্মগত হৃদরোগের ফলাফল বা জটিলতা হতে পারে।
এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের বিশেষ চিকিৎসক, নিয়মিত ফলোআপ এবং উপযুক্ত চিকিৎসা থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসা করাতে হবে।
পালমোনারি ধমনী উচ্চ রক্তচাপ: কারণ
পালমোনারি আর্টেরিয়াল হাইপারটেনশন (PAH) একটি বিরল রোগ যার ঘটনা প্রতি মিলিয়নে 15 থেকে 60 এর মধ্যে হয়।
এটি জন্মগত হৃদরোগের সম্ভাব্য জটিলতা বা পরিণতিগুলির মধ্যে একটি, বিশেষ করে যেখানে একটি শান্ট হয়েছে।
একটি শান্ট হল সিস্টেমিক সঞ্চালন এবং পালমোনারি সঞ্চালনের রক্তের মধ্যে সরাসরি যোগাযোগ, যা ইন্টারভেন্ট্রিকুলার ত্রুটি, অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ক্যানাল বা ডাক্টাস আর্টেরিওসাসের মতো বিকৃতিতে ঘটে।
যখন এই ত্রুটিটি দেরিতে সংশোধন করা হয়, বা একেবারেই সংশোধন করা হয় না, বা সমস্ত অবস্থা যেখানে উপচে পড়েছে, তখন ফুসফুসেও রোগ হতে পারে।
পালমোনারি ধমনী উচ্চ রক্তচাপের লক্ষণ
রোগীদের কষ্ট হয়:
- শ্বাস নিতে অসুবিধা;
- ব্যায়াম সহনশীলতা হ্রাস;
- অ্যাথেনিয়া;
- syncopes;
- সায়ানোসিস;
- হার্ট ফেইলিউর (জড়তা এবং ফোলা সহ)।
উপসর্গহীন রোগীদের ক্ষেত্রেও রয়েছে, কারণ শরীর ভালভাবে মানিয়ে নিয়েছে, তবে তাদের এখনও চিকিত্সা প্রয়োজন।
এছাড়াও পড়ুন:
অ্যাম্বুলেন্সে পালমোনারি ভেন্টিলেশন: রোগীদের থাকার সময় বাড়ানো, প্রয়োজনীয় উত্সাহের প্রতিক্রিয়া
থ্রম্বোসিস: পালমোনারি হাইপারটেনশন এবং থ্রম্বোফিলিয়া ঝুঁকির কারণ