প্রোজেরিয়া: এটি কী, লক্ষণ, কারণ, রোগ নির্ণয় এবং সম্ভাব্য চিকিত্সা

By ক্রিস্টিয়ানো আন্তোনিও সর্বশেষ সংষ্করণ ডিসেম্বর 16, 2022

প্রোজেরিয়া একটি বিক্ষিপ্ত জিন প্যাথলজি হিসাবে পরিণত হয়, যার ফলে দ্রুত বার্ধক্য হয়: প্যাথলজি জন্মের প্রথম বছর থেকে শুরু করে, যার সময় বিষয়টি প্রাথমিক কারণগুলি প্রকাশ করে

বয়ঃসন্ধিকালে মৃত্যু ঘটে, কার্ডিওভাসকুলার অস্বস্তির ফলে।

প্রোজেরিয়ার জন্য কোনও নিরাময়মূলক চিকিত্সা নেই এবং পূর্বাভাসটি হতাশাজনক

তবুও, নির্দিষ্ট নিরাময়মূলক থেরাপি প্রয়োগ করা সম্ভব বলে প্রমাণিত হয়েছে, কয়েক বছরের জন্য ব্যক্তিদের জীবন দীর্ঘায়িত করার কাজ রয়েছে।

বিজ্ঞান এমন পদ্ধতিগুলি তদন্ত করছে যা আরও সম্পূর্ণরূপে প্রোজেরিয়াকে অন্তর্ভুক্ত করে।

পরেরটি হাচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোমের উপাধি দ্বারা পরিচিত হতে দেখা যায়।

এই অবস্থার শিশুরা শৈশবকালে প্রাথমিক লক্ষণ দেখাতে শুরু করে।

কয়েক মাস পরে, উপসর্গগুলি আরও প্রাধান্য পায়, অবশেষে বয়ঃসন্ধি পর্বে বিষয়গুলিতে মৃত্যু হয়।

বিক্ষিপ্তভাবে, কিছু বিষয় 20 বছর বয়সে পৌঁছায়।

শর্তটি কিশোর বিষয়গুলির মানসিক সম্ভাবনাকে পরিবর্তন করে না, যারা একই বয়সের সংশ্লিষ্ট বিষয়গুলির মতো।

কিছুটা বিক্ষিপ্ত অবস্থা হিসাবে, এটি 1 মিলিয়ন শিশুর মধ্যে 8 টির মধ্যে আপস করে।

বেশিরভাগ আক্রান্ত শিশুরা 13 বছর বয়সে ভাস্কুলার ডিসফেকশনের কারণে মারা যায়।

শিশু স্বাস্থ্য: জরুরী এক্সপোতে বুথ পরিদর্শন করে মেডিকিল্ড সম্পর্কে আরও জানুন

প্রোজেরিয়ার উপসর্গটি জন্মের পরে, জীবনের প্রথম বছরে গ্রহণ করে

পর্যবেক্ষণ করা হয়:

ধীর বিকাশ
scleroderma
ছোট আকারের মুখ এবং সরু
মাথা আকারে বড় এবং মুখের অনুপাতে নয়
চঞ্চুর মত নাক
উচ্চারিত চোখের গোলা
পড়ে যাওয়া চুল, চোখের দোররা এবং ভ্রু
ঠোঁট পাতলা হয়ে যাওয়া
ছোট এবং অবরুদ্ধ চোয়াল
দৃশ্যমান শিরা
কন্ঠের উচ্চ-স্বর
অস্বাভাবিক এবং আলগা দাঁত
পেশী স্বন এবং শরীরের চর্বি হ্রাস
যৌথ কঠোরতা
নিতম্বের স্থানচ্যুতি
ইনসুলিনের প্রতি অনীহা
arrhythmias

পরবর্তীকালে, প্রোজেরিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিরা জটিলতা প্রকাশ করে যেমন: কার্ডিওভাসকুলার সমস্যা, এথেরোস্ক্লেরোসিস, কিডনি ব্যর্থতা, দৃষ্টিশক্তির অভাব এবং পূর্ববর্তী পেশীর ক্ষয়।

আক্রান্ত রোগীরা দুর্বল বলে মনে হয় এবং একই বয়সের ব্যক্তিদের মোটর ফাংশন সম্পাদন করার ক্ষমতার অভাব রয়েছে।

জনপ্রিয় বিশ্বাসের বিপরীতে, অকাল বার্ধক্য কোনো টিউমার বা নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের কারণ হয় না যা বয়স বাড়তে পারে।

প্রোজেরিয়া আক্রান্ত ব্যক্তির মানসিক প্রতিবন্ধকতা নেই; বিপরীতে, তার একটি সক্রিয় এবং বিচক্ষণ মন আছে

এটি পদত্যাগে অসুবিধা সৃষ্টি করে, যার ফলে কিছু ক্ষেত্রে হতাশাজনক অবস্থা এবং দুর্দশার সূত্রপাত হয়।

প্রোজেরিয়া, একটি জেনেটিক ব্যাধি, ডিএনএ-তে জেনেটিক মিউটেশনের ফলে

একটি জিন, ক্যাম্বিয়াম জগতে, একটি অস্বাভাবিক প্রোটিন তৈরি করে: প্রোজেরিয়া সৃষ্টিকারী জিনটি এলএমএনএ হতে দেখা যায়।

এটি ক্রোমোজোম 1 এর মধ্যে অবস্থিত এবং ল্যামিন এ নামক একটি প্রোটিন বিকাশ করে।

পরেরটি কোষের নিউক্লিয়াসের অপরিহার্য কাঠামোর জন্য সমর্থন প্রদান করে।

এর অনুপস্থিতি নিউক্লিয়াসকে একটি ভিন্ন, বিকৃত বাহ্যিকতা দেয়।

বিকৃত নিউক্লিয়াস, ল্যামিন A-এর সমর্থনের অভাব, অত্যাবশ্যক সেলুলার ফাংশন ব্যাহত করে, উদাহরণস্বরূপ, মাইটোসিস।

রোগ নির্ণয়

ভবিষ্যদ্বাণী:

উন্নয়নমূলক মন্দা
অ্যালোপেসিয়া আরাটা
ত্বকের অসাড়তা, তথাকথিত স্ক্লেরোডার্মা

পূর্বাভাসটি উপকারী হতে পারে না, কারণ এমন কোন ওষুধ নেই যা এটি নিরাময় করতে পারে।

তবে কিছু ওষুধের ট্রায়াল রোগী ও পরিবারের সদস্যদের আশার সঞ্চার করছে।

উৎস

শিশু যীশু

স্বাস্থ্য স্লাইডার