Perossido di idrogeno vaporizzato: perché è così importante nei processi di sterilizzazione dei vani sanitari

Il perossido di idrogeno vaporizzato (VHP) è un processo a vapore a base temperature e sottovuoto, tradizionalmente utilizzato per la sterilizzazione di dispositivi medici riutilizzabili nelle strutture di assistenza ai pazienti central ambulanze compatible

Che cos'è il perossido di idrogeno vaporizzato?

Tehnologija sterilizacije i komercijalne upotrebe VHP za sterilizaciju superficije dei proizvoda i konfekcija, potvrda SAL 10-6 u skladu sa svim normama ISO14937.

Specifična norma ISO 14937:2009 i generalni zahtjevi za caratterizzazione di un agente sterilizzante e per lo sviluppo, la convalida e il monitoraggio e controllo di un processo di sterilizzazione per dispositivi medici.

Normalmente il perossido di idrogeno viene utilizzato in soluzione acquosa al 35%, che rappresenta un ottimo indice di purezza

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Per cosa si usa il perossido di idrogeno vaporizzato?

Il VHP è kompatibilan s ampia gama di polimeric materijala i rappresenta quindi un metodo di sterilizzazione efficace per i dotti sanitari monouso quali:

  • Impianti e dispositivi elettronici
  • Contenitori farmaceutici
  • Sistemi di somministrazione di farmaci parenterali come le siringhe preriempite
  • Dispositivi di somministrazione combinati
  • Dispositivi complessi assemblati in confezione singola
  • Assemblaggi completi o dispositivi con componenti sciolti (ad es. aghi)
  • Dispositivi sensibili alla temperature

Il processo di sterilizzazione con perossido di idrogeno vaporizzato

Il processo VHP comprende tre fasi: Condizionamento, esposizione allo sterilante e post-condizionamento, con tutte le fasi eseguite in un'unica camera.

Il processo si volge in condizioni di vuoto spinto, general da 1 a 10 milibara (0,03-0,3 pollici Hg), sa temperaturom u intervalima od 28-40°C (82-104oF).

Il tempo totale del ciclo (dalla chiusura della porta all'apertura della stessa) è in genere di otto ore o meno.

Tuttavia, il tempo di ciclo può variare a seconda della composizione del prodotto, dei materiali di imballaggio, della temperature e delle dimensioni e della configurazione del carico.

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Fonte dell'articolo:

Steris

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