Neue Einblicke in ganz Italien mit dem Hurler-Syndrom
Neue wichtige Bereiche im medizinischen Bereich, um das Hurler-Syndrom zu bekämpfen
Cos'è la sinrome di Hurler
Eines der selteneren Dinge, die Sie sich vorstellen können, sind keine Kinder mehr Sindrome di Pfaudler-Hurler, conosciuta in gergo tecnico kommen „mucopolisaccaridosi di tipo 1H„. Diese Malattia rara colpisce 1 Kind und 100 Millionen Nuove Nascite. Besteht nella Mancanza di ein bestimmtes Enzym Die Aufgabe besteht darin, bestimmte Zucchini zu zersetzen, d. h Glykosaminoglykane. Die Ansammlung dieser Zucchini führte zu einem Verlust des Mobiltelefons und führte zu einem Kompromiss zwischen Crescita und der geistigen und kognitiven Leistungsfähigkeit der Kinder.
Leider Es ist nefasto, Der Tod kann bei Jugendlichen, insbesondere wegen Herz-Kreislauf- oder Atemwegskomplikationen, gefährlich werden.
Ein neues medizinisches Panorama
Bereits in 2021 una ricerca dell'Istituto San Raffaele Telethon für die Terapia Genica Ich habe ein gutes Ergebnis erzielt. Diese praktische Aufgabe besteht darin, eine korrekte Version der genetischen Informationen zu liefern, die für die Herstellung des benötigten Enzyms erforderlich sind.
Die Besonderheit der Therapie besteht darin, dass sie im Rahmen der Modifikation des ematopoetischen Zellsyndroms des Patienten verwendet wird Es wurden HIV-Derivate untersucht, der für AIDS verantwortliche Virus. Wenn Sie sicher sind, werden Sie immer häufiger einige kleine Portionen ursprünglicher Sequenzen auf dem Feld der seltenen genetischen Therapie verwenden.
Un Neues Studio auf der JCI Insight-Fläche veröffentlicht, zusammengestellt von einigen internationalen Forschern unter der Leitung der Universität Rom und der Stiftung Tettamanti in Monza, mit einem Beitrag auch der Stiftung Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza und der Universität Mailand-Bicocca, die ich im Labor besuchen musste Organoide di OssoEs handelte sich um eine vereinfachte und dreidimensionale Version des Gewebes, das Knochen und Knorpel im menschlichen Körper formte.
Dies wird Ihnen ermöglicht Holen Sie sich neue Lichteffekte auf Hurlers Seite.
Intervisstate dall'Ansa, le dottoresse Serafini e Riminucci, Co-Autoren des Studios, die von den Hauptfirmen Samantha Donsante von der Sapienza und Alice Pievani von der Tettamanti-Fonds geleitet wurden, und von denen sie überzeugt sind Die Entstehung dieses Organoids Permetterà nicht allein im April neue Tür per Affrontare das Syndrom von Hurler, Aber auch approfondire la ricerca verso la cura di andere schwere genetische Pathologie.
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