Pediatria, St. Jude Children's Research Hospital individual 84 neoplasie mieloidi συσχετίζουν την alla chemioterapia
Χημειοθεραπεία ανά μπαμίνι. Pediatria in Continua Evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Παιδικό Ερευνητικό Νοσοκομείο hanno caratterizzato il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, La Ricerca del St. Jude Παιδικό Νοσοκομείο Έρευνας
I bambini trattati per il Cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi συσχετίζουν alla terapia (un secondo tipo di Cancro) con una prognosi infausta. Gli scienziati del Παιδικό Ερευνητικό Νοσοκομείο St. Jude hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Un documento che dettaglia il lavoro è stato pubblicato oggi στο Nature Communications.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) e germinali (ereditarie) che guideano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo complete, fino ad ora.
I ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) ανά caratterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.
I dati terbuktiivano da pazienti con leucemia, tumori solidi o tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
Neoplasie derivanti da chemioterapia: Pediatria la kolaborazione παράγουν una nuova
I risultati dello studio hanno rivelato ποικίλα mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato alla vicinanza anormale di MECOM an un enhancer come risultato di riarrangiamenti genetik.
La ricerca ha beneficiato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Questi approcci aiutano a diskriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.
Συμπληρωματικά, εγώ ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente beneficiare i pazienti.
«Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in antanto, per studiare se le terapie προληπτικό potrebbero beneficiare i pazienti», ha detto il co-autore senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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