Kasvaja ossei: cosa sono?

da Cristiano Antonino il 5. juuli 2023

Parliamo di tumori ossei. Come tutti i tessuti del nostro organismo, anche le ossa, indispensabili per il sostegno del corpo, il funzionamento dei muscoli e la protezione degli organi vitali, sono formate da cellule caratterizzate da un normale ciclo di vita

Può accadere che una loro proliferazione anomala ed eccessiva porti alla formazione di neoplasie che possono presentarsi come noduli o masse.

Anche le ossa possono diventare sede di tumori benigni or maligni, a seconda della della tura della proliferazione.

Generalmente, la classificazione di un tumore osseo dipende direttamente dal suo grado di malignità e dalla causa scatenante.

I kasvajad ossei, possono essere suddivisi in healoomulised ja pahaloomulised

Si definiscono tumori ossei primari quelli che originano direttamente dalle cellule del tessuto osseo, mentre sono secondarie le neoplasie che si manifestano come metastasi di tumori primitivi in altre sedi.

Infine, il tumore osseo è detto recidivante se si representa successivamente al trattamento del tumore originario.

Di solito, il tumore osseo primario è una molto rara neoplaasia.

La forma più diffusa resta quella metastatica, frutto della presenza di altri tumori nell'organismo.

Si ricorda che anche il midollo osseo, responsabile di alcune fasi dell'emopoiesi (produzione delle cellule del sangue), può andare incontro a delle neoplasie che possono modificare la struttura dell'osso circostante.

Osseo kasvaja tüüp

Esistono diverse tipologie di tumore osseo, classificate in base alla natura benigna o maligna delle masse.

In genere, anche se la popolazione giovane è più commonemente interessata rispetto a quella adulta da questo tipo di neoplasie, queste ultime sono raramente di natura maligna e kvaasi semper benigne.

Negli täiskasvanud, luukasvaja on spesso pahaloomuline ja metastaatiline.

Sono ossee benigne neoplaasia:

L'osteocondroma, che interessa soprattutto adolescenti e giovani durante la fase di crescita ossea. Sembra questa la motivazione Principle per cui questo tipo di tumore colpisce per lo più le estremità delle cosiddette ossa lunghe, cioè quelle di arti superiori e inferiori (reieluu, sääreluu, omero) in accrescimento.
L'osteoclastoma colpisce, allo stesso modo, le estremità delle ossa lunghe degli arti inferiori. Più raramente ne sono interessati polsi, braccia e bacino. Interessa preferenzialmente persone le giovani donne.
L'encondroma è una massa tumorale nella cartilagine del midollo osseo. Si forma una vera e propria cisti sulle ossa di mani, omero, femore e tibia. La sua incidenza è maggiore tra i bambini e gli adolescenti, ma può svilupparsi a tutte le età.
Ühekaameraline luufibroom. È la formazione di una cisti tumorale, soprattutto a livello degli arti inferiori.

La displasia fibrosa è conseguenza di una mutazione genetica che porta alla formazione di tessuto fibroso al posto di quello osseo. Le ossa diventano più fragili e si fratturano più facilmente e commonemente. Interessa soprattutto cranio e arti inferiori või superiori.

Accanto alle neoplaasia ossee benigne, trovano posto quelle di natura maligna:

L'osteosarkoom on luukasvaja pahaloomuline primitivo più difuusne. Si può localizzare in qualsiasi osso dell'organismo, ma è più diffuso a livello di femore e tibia. Cresce molto velocemente e crea precocemente metastaasid, per cui richiede diagnoos e trattamenti il più possibile tempestivi.
Il condrosarcoma ha una sola grande differentenza dall'osteosarcoma. Mentre quest'ultimo si origina direttamente dalle cellule ossee, il condrosarcoma nasce dalla cartilagine ed è tipico dell'età adulta e avanzata.
Ewingi sarkoom on esmane kasvaja, mis on levinud noorukitele ja vanematele. Interessa soprattutto le ossa lunghe di arti inferiori e superiori, bacino, clavicole e coste.

Sono maligni i tumori ossei che sono espressione di metastasi da altri siti

Detti sekundaarsed kasvajad või metastaasid, i tumori che più commonemente danno metastaase ossee sono il carcinoma del seno, carcinoma della prostata, carcinoma del polmone, carcinoma del rene, carcinoma della tiroide e mieloma multiplo (un tumore maligno che interessa il midollo).

Sümptomid

La sintomatologia associata al cancro osseo cambia a seconda della natura benigna o maligna e allo stadio di gravità.

I tumori benigni risultano per lo più asintomatici, ma, talvolta, sono presenti manifestazioni riconoscibili tra cui piccole protuberanze ed edemi ossei che possono diventare dolenti.

Altri sintomi comprendono formicolio ed intorpidimento causati dalla compressione di un nervo da parte della massa.

Vajalik on eelnev tähelepanu, healoomulised kasvajad, mis arenevad pahaloomulistes kasvajates.

Quando un tumore è maligno, i sintomi possono essere più evidenti:

Dolore alle ossa huvisate. Si tratta di un fastidio all'inizio chanceale, ma che diventa col tempo molto forte e costante, fino a perdurare anche di notte ea riposo.
Le ossa sono soggette a fratture patologiche perché diventano più deboli e si rompono più facilmente.
Lokaalse turse, di solito nei press della massa.
Sintomi aspecifici come febbre, sudorazione notturna, perdita di peso ingente ed immotivata e costante senso di stanchezza e affaticamento.

La presenza di metastas da altre aree anatomche è la manifestazione maligna ossea più commone.

Mentre nelle donne le metastasi derivano soprattutto da cancro al seno o ai polmoni, negli uomini è la prostata la principale responsabile.

In piccola parte le metastasi possono derivare da carcinoma ai reni, tiroide, pelle eutero. Le ossa più commonemente interessate da metastasi da altri siti sono quelle del cranio, del tronco e degli arti.

Le põhjus dei tumori ossei

Le neoplasie, comrese quelle ossee, sono causate da molteplici alterazioni genetiche che portano a graduali malfunzionamenti nei meccanismi di controllo della divisione e della maturazione cellulare.

Le cellule crescono in modo non regolato, riunendosi in accumuli che formano le masse tumorali.

La comunità medica è impegnata in uno studio costante delle izraisīt tuumori, non soolo per il tumore osseo.

Non sono ancora state individuate motivazioni univoche e täpne che influiscono sui cambiamenti genetici, ma è stato possibile stylere un elenco dei principali fattori di rischio in base all'osservazione dei pazienti affetti.

Il tumore osseo può svilupparsi per põhjus ereditarie o genetiche, o per la presenza di patologie congenite come la sindrome di Maffucci (malattia scheletrica e cutanea caratterizzata da deformità ossee, associate ad angiomi multipli di colore di colore di formara, associate ad angiomi multipli di colore scuro di formara ).

Anche un'esposizione prolungata a fonti radioattive – presenti nell'ambiente o derivanti dal trattamento di altre forme tumorali – rende il soggetto più propenso a sviluppare la malattia.

Frequnti fratture e trauma ossei possono indebolire questo tessuto a tal punto che diventa più semplice lo sviluppo di un tumore osseo.

È possibile che una crescita rapida delle ossa sia un fattore di rischio, motivo per cui sono principalmente bambini e giovani ad essere colpiti da questa categoria di neoplasie.

Diagnoos

Tuumori diagnoosimine on vajalik pahaloomulise staadioni valutarne e il grado di avanzamento kohta.

Un'attenta osservazione, unita a opportuni test ed indagini diagnostiche, evidenzierà la grandezza della massa tumorale, la capacità e la velocità di riproduzione delle cellule anomale e l'eventuale presenza di metastasis.

Nello studio del tumore osseo, l'anamnesi è fondamentale.

Deve essere molto dettagliata, con un'attenta raccolta dei sintomi e della storia clinica del paziente.

Non è raro, infatti, confondere i sintomi tumorali con alter patologie või viceversa.

Durante l'esame obiettivo, il medico sottoporrà il paziente ad un eksam istologico.

Vengono prescritti eksamid del sangue e delle urine, utili a evidenziare anomalie non presenti in un individuo sano.

Successivamente, per approfondire l'indagine ed osservare quali sono le aree anatomche colpite, vengono usezate diverse techniche di diagnostica per immagini.

I raggi X mostrano anomalie ed escrescenze all ossa, ma non sono particolarmente utili a stabilire se il tumore è maligno o benigno.

La TAC e la Risonanza Magnetica permettono di ottenere informazioni aggiuntive sulla localizzazione e la dimensione del kasvaja.

La Tomografia a Emissione di Positroni (PET) teenindab kasvaja lokaliseerimist ja ainevahetust.

È utile anche per la valutazione della risposta ai trattamenti.

Si preferisce la scintigrafia ossea quando si vuole osservare un'immagine dell'intero scheletro per vedere se ci sono più tumori localizzati e metastasi ossee.

L'esame più approfondito, ma anche il più invasivo, è la biopsia.

Vengono prelevate (tramite ago od operazione chirurgica) alcune cellule che appartengono alla massa tumorale, per poi essere analizzate in laboratorio.

Effettuata in anestesia locale o generale, fornisce informazioni sulla composizione cellulare, la loro origine ed evoluzione.

La biopsia indica anche se il cancro è maligno or benigno ea che che stadio differentenziativo si trova.

Trattamento e prevenzione dei kasvajate ossei

La scelta del trattamento più adatto alla cura del tumore osseo dipende dalla sua natura primaria o secondaria, dal suo grado di malignità, dalla localizzazione e dal numero di ossa interessate.

Come trattare neoplasie ossee benigne

Per i tuumori ossei di tipo benigno non sono in genere previsti trattamenti.

I noduli possono essere asportati con terapia chirurgica, quando diventano troppo grandi e dolenti.

Anche se la prognosi è il più delle volte positiva, è oluline sottoporsi a controlli oncologici costanti, poiché un tumore benigno può evolvere in maligno.

Come trattare neoplaasia ossee maligne

I tumori maligni prevedono tre diversi approcci di intervento in base alla stadiazione, all'intensità dei sintomi e alla presenza di metastasis.

L'asportazione chirurgica della massa tumorale è prevista quando il tumore è di piccole dimensioni e si trova in una zona anatomica favorevole.

Se, insieme alla massa tumorale, viene rimossa anche una porzione di osso sano, viene impiantata una protesi metallica con la stessa funzione o prelevata una parte di tessuto sano da un donatore.

I kasvaja ossei maligni possono essere trattai con la radioterapia.

I raggi X ionizzanti distruggono le cellule malate, preservando quelle sane ed alleviando i sintomi.

Si parla di radioterapia neoadiuvante se svolta prima dell'intervento chirurgico di asportazione o radioterapia adiuvante se successiva all'intervento.

Allo stesso modo, la chemioterapia prevede la somministrazione di farmaci volti a blockare la rapida ed incontrollata proliferazione di cellule tumorali.

Può essere un trattamento komplementare alla kirurgia, svolto sia in fase di pre-intervento (chemioterapia neoadiuvante, per ridurre le dimensioni del tumore e rendere più facile la sua asportazione), sia successivamente (chemioterapia adiuvante, leco svoltavento kirurgia). kasvajarakkude jääk).

È la technica più usezata per tumori con metastaase. I farmaci chemioterapici sono in genere somministrati per via orale o parenterale, a seconda del loro profile di efficacia e di rischio.

Tumori maligni sono spesso gravati da una prognosi infausta. Contano molto la tempestività diagnostica e di trattamento.

Sõelumine kulutatud, ancora oggi, l'unico Metody preventivo, non soolo per questa categoria tumorale, ma per la medicina oncologica nel suo insieme.