Pediatria, St. Jude'i lasteuuringute haigla individuaalselt 84 neoplasie mieloidi korrelatsioon alla kemioterapia
Chemioterapia per i bambini. Pediatria in continua evoluzione, e ricerca di soluzioni di cura migliori: i ricercatori del St. Jude Laste uurimishaigla hanno caratterizzato il profile genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria, la ricerca del St. Jude lasteuuringute haigla
I bambini trattati per il cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi correlate alla terapia (un secondo tipo di cancro) with a prognosi infausta. Gli scienziati del Püha Jude laste uurimishaigla hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Looduskommunikatsiooni dokumendi che dettaglia il lavoro è stato pubblicato oggi.
Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) ja germinali (ereditarie) che guidano le neoplasie mieloidi legate all terapia nei bambini non sono state descritte in modo completeto, fino ad ora.
I ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNA) karatterizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legacy all terapia.
I dati provedivano da pazienti con leukeemia, tumori solidi o tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.
Neoplasie derivanti da chemioterapia: Pediatria la cooperorazione toodab ainulaadset koostist
I risultati dello studio hanno rivelato diverse mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterazioni in RUNX1 o TP53, e riarrangiamenti di KMT2A.
Inoltre, i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato alla vicinanza anormale di MECOM un un enhancer come risultato di riarrangiamenti geneti.
La ricerca ha Beneftoto di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.
Questi Approcci aiutano a discriminare tra le vere mutazioni and gli errori di sequenziamento.
Con questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una a neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente Benefiare i pazienti.
"Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le terapie preventive potrebbero beneficiare i pazienti", ha detto il co-autore senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.
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