Cardiomiopatie: che cosa sono e quali sono i trattamenti
Cardiomiopatie, il nostro cuore è un muscolo instancabile e non smette mai di lavorare: grazie ai suoi battiti il sangue viene pompato in tutto il corpo trasportando l'ossigeno ei nutrienti di cui abbiamo bisognotrii organo
Avere un cuore in salute è fondamentale per una buona qualità della vita e per questo dobbiamo prendercene cura, prestando attenzione al nostro stile di vita e imparando a cogliere quei campanelli d'allarme che potrebbero indicare l'esigenzadi dico.
Tra le patologie che possono colpire il cuore, in particolare, figurano le cardiomiopatie, che interessano il muscolo cardiaco (miocardio)
Le cardiomiopatie possono essere di vario tipo, le più rilevanti sono quella dilatativa, ipertrofica, aritmogena, o restrittiva e sono un disturbo severo che, se non trattato in tempo, puòcare l'insorgenza di mancanza fiecom.
Si tratta di patologie che possono interessare pazienti di qualsiasi genere ed età, anche bambini e adolescenti, più frequencymente tra i 20 e 40 anni.
Cardiomiopatia dilatativa: با کیفیت مناسب؟
La cardiomiopatia più comune è quella dilatativa، che interessa il ventricolo sinistro che، come dice il nome، si dilata provocando una compromise della funzione di pompa del sangue che definiamo insufficienza cardiaca sistolica / con e bassa di frazione.
La principale complicanza che provoca è lo scompenso cardiaco، una condizione molto grave che può condurre alla morte.
علل گوناگون دلا کاردیومیوپاتیا دیلاتاتیوا سی سونو پیش از ابتلا به بیماری دل میوکاردیو، استفاده از داروی شیمی درمانی و مصرف الکلی.
تقریباً 40% dei casi la causa è una mutazione del DNA che coinvolge geni deputati alla normale funzione cardiaca; si tratta di forme che possono essere familiari، presenti quindi in più individualui della stessa famiglia.
در altri casi، invece، le باعث possono non sono ancora chiare e si definisce idiopatica می شود.
La sua sintomatologia، invece، è analoga a quella dello scompenso cardiaco e comprende debolezze، fatica generalizzata، respiro affannoso، tosse secca، gonfiore ad addome e gambe، sensazione di capogiro e svenimenti.
La comparsa di aritmie può causare palpitazioni e svenimenti.
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Cardiomiopatie ipertrofiche: آیا علت کیفی چیست؟
Nella cardiomiopatia ipertrofica assistiamo semper a una compromissione delle funzionalità cardiache, dovuta però a un ispessimento del miocardio che compromette l'elasticità del ventricolo sinistro e la quantità di sangue che il cuore riesce eaco.
A volte l'ispessimento del cuore provoca una vera e propia ostruzione al flusso di sangue (forma ostruttiva)، compromettendo ulteriormente la funzione del cuore.
È una condizione più rara rispetto alla forma dilatativa e che dipende principalmente da sedema ژنتیکی، insorge quindi in individualui predisposti dalla nascita.
La cardiomiopatia ipertrofica è spesso asintomatica، soprattutto nelle fasi inziali.
Le manifestazioni cliniche più comuni sono quelle legate allo scompenso cardiaco (dolore al petto, mancanza di fiato, edemi) o alla presenza di aritmie (palpitazioni, svenimenti, morte improvvisa) che più frequencymente si manifestiziano fiato edemi.
Cardiomiopatie aritmogene: una condizione rara
La cardiomiopatia artimogena coinvolge principalmente la parte destra del cuore e aumenta il rischio di aritmie cardiache.
La Malattia è geneticamente determinata nel 40% dei casi ei pazienti sono spesso asintomatici o paucisintomatici per anni.
I primi sintomi compaiono solitamente tra i 30 ei 50 anni e sono dovuti ad aritmie che possono causare anche la morte improvvisa, specialmente nel giovane e nell'atleta.
Negli stadi avanzati della malattia، la progressione della disfunzione del cuore può portare allo scompenso cardiaco.
Cardiomiopatia restrittiva: una condizione spesso legata a malattie sistemiche
La cardiomiopatia restrittiva comporta un irrigidimento e una perdita di elasticità delle pareti ventricolari: anche in questo caso il cuore non riesce ad accogliere né a pompare una quantità di sangue adeguata al benessere dell'organis
Inoltre، nelle fasi più avanzate della patologia، risulta alterata anche la funzione sistolica، ossia la capacità del cuore di contrarsi.
در alcuni casi si tratta di forme idiopatiche، che coinvolgono soltanto il cuore.
Più frequencymente è legata a malattie multisistemiche come l'amiloidosi e la malattia di Fabry, malattie rare che interferiscono sulle funzionalità degli organi.
L'insorgenza dei sintomi della cardiomiopatia restrittiva può essere graduale o improvvisa.
Questi sono analoghi a quelli delle altre cardiomiopatie e comprendono difficoltà respiratoria، sensazione di fiato corto، in particolar modo durante gli sforzi fisici، cardiopalmo، gonfiore a gambe e addome.
Possono essere presenti altri sintomi legati al coinvolgimento multisistemico come disturbi gastro-intestinali e neurologici.
Cardiomiopatie: آیا هزینه تشخیصی با کیفیت چیست؟
La cardiomiopatia viene abitualmente diagnosticata in Pronto Soccorso o quando il paziente, accusando una sintomatologia particolare, richiede una visita cardiologica, magari su indicazione del proprio medico di medicina generale .
Gli esami per diagnosticare la cardiomiopatia sono generalmente poco invasivi e comprendono esami del sangue, elettrocardiogramma ed ecocardiogramma.
در صورتی که متخصصان در ریتنگا فرصت‌های لازم را در اختیار شما قرار دهند.
Nel sospetto di una malattia genetica potrà essere indicato il test genetico.
بیایید در کورانو ل کاردیومیوپاتی؟
به‌طورکلی بر اساس کوانتو ریگواردا il trattamento delle cardiomiopatie, la strada può essere, in base alle cartteristiche della patologia, farmacologica e/o prevedere l'impianto di دستگاه.
به طور کلی، داروها از طریق کاردیومیوپاتیا دیلاتاتیو می توانند شروع به درمان کنند.
Per la cardiomiopatia ipertrofica e aritmogena i farmacia utilizati sono semper i beta-bloccanti، ma anche gli antiaritmici ei calcio-antagonisti.
Nell'ambito della cardiomiopatia restrittiva، invece، è fondamentale ricercare la presenza di formare a malattie multisistemiche per impostare la terapia specifica.
در alcuni casi، quando la patologia è più severa o il rischio di aritmie più elevator, si ricorre all'impianto di pecemaker o دفیبریلاتوری.
Quando la malattia è in fase avanzata e continua a progredire si deve agire chirurgicamente con l'impianto di un dispositivo di assistenza ventricolare e, in casi estremi, trapianto di cuore.
مهم بودن آزمایش ژنتیکی
Come abbiamo detto، alla base di alcune forme di cardiomiopatia vi sono alterazioni genetiche ereditarie، potenzialmente trasmissibili all'interno delle famiglie.
در تلاش برای انجام آزمایش ژنتیکی در فوندامنتال اوتو به ازای مشورت با کلینیک و برای شناسایی اطلاعات یک ریشیو aumentato همه بین هسته آشنا.
تلاش برای برنامه‌ریزی‌های خاص برای پیشگیری، کنترل‌های دوره‌ای خوب در یک تشخیص سریع، درمان‌های اولیه پیش‌روی‌شده و موفقیت‌آمیز برای انتقال به دلا گونه‌های مختلف شناسایی شده است.
Vista la complessità delle cardiomiopatie diventa fondamentale la presa in carico in un centro specializzato dove possono essere eseguiti gli esami di secondo livello (قلبی ریسونانزا، تست کاردیوپولمونار، تست ژنتیک) ) permette la corretta valutazione e cura dei pazienti.
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