Bidh FDA a ’ceadachadh Recarbio gus làimhseachadh pneumonia bacterial a chaidh fhaighinn san ospadal agus ceangailte ri frasair
Tha Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) air Recarbrio (measgachadh de imipenem, cilastatin agus relebactam) a làimhseachadh airson a bhith a ’làimhseachadh pneumonia bacterial a chaidh fhaighinn san ospadal agus neumonia bacterial co-cheangailte ri frasair (HABP / VABP) ann an euslaintich 18 bliadhna a dh’ aois agus nas sine. .
Chaidh Recarbrio aontachadh roimhe leis an FDA airson galaran tract urinary iom-fhillte agus làimhseachadh gabhaltach toinnte taobh a-staigh a ’bhoilg. A-nis, tha FDA ag ainmeachadh gum faodadh e a bhith antibiotic airson neumonia.
Recarbrio, am b ’urrainn dha a bhith na antibiotic dligheach airson neumonia a chaidh fhaighinn san ospadal?
Chaidh sàbhailteachd agus èifeachd Recarbrio airson na comharran a bharrachd sin a mheasadh ann an deuchainn clionaigeach fo smachd air thuaiream ann an 535 inbheach san ospadal le HABP / VABP mar thoradh air bacteria Gram-àicheil: chaidh 266 euslaintich a làimhseachadh le Recarbrio agus 269 euslaintich le piperacillin-tazobactam.
Gu h-iomlan, ro latha 28 den sgrùdadh, bha 16% de dh ’euslaintich a chaidh an làimhseachadh le Recarbrio agus 21% de chàch air bàsachadh.
Antibiotic airson pneumonia bacterial: ath-bhualaidhean dona as cumanta
Bha na droch bhuaidhean as cumanta a chaidh fhaicinn ann an euslaintich a chaidh an làimhseachadh le Recarbrio a ’toirt a-steach barrachd aspartate / alanine aminotransferase, anemia, a’ bhuineach, hypokalemia agus hyponatraemia.
Fhuair Recarbrio sònrachadh Prògram Galar gabhaltach teisteanasach (QIDP) fo Achd Gineadh is Ùr-ghnàthachadh FDA a ’Gineadh Brosnachaidhean Antibiotic Now (GAIN), a tha buidheann na SA a’ cur às leth antibacterials agus antifungals a tha an dùil a bhith a ’làimhseachadh droch ghalaran no cunnart beatha. Mar phàirt den sònrachadh QIDP, chaidh Recarbrio ainmeachadh mar Lèirmheas Prìomhachais agus chaidh aontachadh le Fast Track.
Antibiotic airson neumonia bacterial: LÈIR AN AIRTEAGAL EILE
DARLIGH A-MHÀIN
Carcinoma sgamhain agus thyroid: Bidh FDA a ’ceadachadh an làimhseachadh le Retevmo
COVID-19 anns na SA: Chuir FDA a-mach cead èiginneach gus Remdesivir a chleachdadh gus euslaintich coronavirus a làimhseachadh
COVID-19, Andrea Bocelli a ’chùis air coronavirus agus a’ toirt seachad plasma hyperimmune