Nuove scoperte dall'Italia contro la sindrome di Hurler
કોમ્બેટરે લા સિન્ડ્રોમ ડી હર્લર માટે કેમ્પો મેડિકોમાં નુવ મહત્વની સ્કૉપર્ટ
Cos'è la sindrome di Hurler
ઉના ડેલે માલેટી પિયુ દુર્લભ ચે સી પોસા મેનિફેસ્ટારે નેઈ બામ્બિની è લા સિન્ડ્રોમ ડી ફૉડલર-હર્લર, conosciuta in gergo tecnico come “મ્યુકોપોલીસેકરિડોસી ડી ટીપો 1H" Questa malattia rara colpisce 1 બામ્બિનો ઓગ્ની 100 મિલા nuove nascite. સમાવિષ્ટ નેલ્લા મેનકેન્ઝા ડી અન પાર્ટિકોલેર એન્ઝીમા che ha la funzione di degradare alcuni zuccheri specifici, i glicosaminoglicani. L'accumolo di questi zuccheri causa un dannegiamento cellulare, andando a compromettere la crescita e lo sviluppo psichico e cognitivo dei bambini.
કમનસીબે l'esito è nefasto, e la morte può sopraggiungere già in età adolescenziale in particolare per complicazioni cardiache o respiratorie.
અન નુવો પેનોરમા મેડિકો
ગીઆ નેલ 2021 ઉના રિસેર્કા ડેલ'ઇસ્ટીટુટો સાન રાફેલ ટેલેથોન પ્રતિ લા ટેરાપિયા જેનિકા aveva dato buoni risultati. Questa pratica consiste nel fornire una versione corretta delle informazioni genetiche necessarie per produrre l'enzima mancate.
La particolarità della terapia è l'utilizzo, nel processo di modifica di cellule staminali ematopoietiche del paziente, di alcuni vettori derivati dall'HIV, IL વાયરસ જવાબદાર ડેલ'AIDS. સી દેવે સપેરે, ઇન્ફટ્ટી, ચે સેમ્પર પીયુ ડી ફ્રિક્વન્ટે આલ્ક્યુન પિકોલે પોર્ઝિઓની ડેલા સિક્વેન્ઝા ઓરિજિનલ વેન્ગોનો ઉપયોગિતા નેલ કેમ્પો ડેલા ટેરેપિયા જિનેટિકા ડી માલેટી રેર.
Un nuovo studio pubblicato sulla rivista JCI ઇનસાઇટ, compiuto da alcuni ricercatori internazionali sotto la guida dell'Università Sapienza di Roma e Fondazione Tettamanti di Monza , con il contributo anche di Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza e Università di Milano di Milano , unBeneso di Milano ઓર્ગેનોઇડ ડી ઓસો, ossia una versione semplificata e tridimensionale del tessuto che forma ossa e cartilagini nel corpo umano.
Questo permetterà di gettare nuova luce sulla sindrome di Hurler.
ઇન્ટરવિસ્ટેટ ડેલ'આન્સા, લે ડોટોરેસી સેરાફિની e રિમિનુચી, કો-ઓટ્રીસી ડેલો સ્ટુડિયો ચે વેડે કમ પ્રાઇમ ફર્મેટારી સમન્થા ડોન્સેન્ટે ડેલા સેપિએન્ઝા ઇ એલિસ પીવેની ડેલા ફોન્ડાઝિઓન ટેટ્ટામંટી, હેન્નો અફેરમેટો ચે la creazione di questo organoide permetterà નોન સોલો ડી aprire nuove porte દીઠ affrontare la sindrome di Hurler, પણ approfondire la ricerca verso la cura di altre gravi patologie genetiche.
ફોન્ટી ડેલ'આર્ટિકોલો