कार्डिएक अमाइलॉइडोसिस, नई उपचार संभावनाएं: संत'अन्ना डी पीसा की एक पुस्तक उन्हें समझाती है

कार्डिएक अमाइलॉइडोसिस: यह रोग एक असामान्य प्रोटीन (एमाइलॉयड) के कारण होता है, जिसके हृदय के ऊतकों में जमा होने से हृदय का ठीक से काम करना मुश्किल हो जाता है।

अनुसंधान ने कार्डियक अमाइलॉइडोसिस के इलाज के लिए नई संभावनाएं खोली हैं, एक असामान्य प्रोटीन (एमाइलॉयड) के कारण होने वाली बीमारी, जिसके हृदय के ऊतकों में जमा होने से हृदय का ठीक से काम करना मुश्किल हो जाता है।

कार्डिएक अमाइलॉइडोसिस एक नैदानिक ​​स्थिति है जिसे पहले दुर्लभ माना जाता था, लेकिन अब कार्डियोलॉजिस्ट और इंटर्निस्ट के लिए यह एक आम चुनौती है।

नया ज्ञान प्रारंभिक और गैर-आक्रामक निदान, रोग के विभिन्न रूपों के बीच भेदभाव करने और बायोमार्कर, सिग्नल डायग्नोस्टिक्स (इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम) और इमेजिंग (इकोकार्डियोग्राम, स्किंटिग्राफी और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) जैसे नए उपकरणों का उपयोग करके लक्षित उपचार स्थापित करने की क्षमता की अनुमति देता है। इस प्रकार अक्सर अशुभ पूर्वानुमान को दूर करता है, जो हाल तक, अपने विभिन्न रूपों में कार्डियक अमाइलॉइडोसिस के साथ था।

पीसा यूनिवर्सिटी प्रेस द्वारा "संतअन्ना मेडिकल रिव्यूज" श्रृंखला में प्रकाशित पुस्तक वैज्ञानिक अनुसंधान की प्रगति के लिए समर्पित है। शीर्षक "कार्डिएक अमाइलॉइडोसिस: इसका निदान कैसे किया जाता है, इसका इलाज कैसे किया जाता है", इसके लेखकों में मिशेल एमडिन और क्लाउडियो पासिनो शामिल हैं, दोनों पीसा में स्कूओला सुपीरियर संत'अन्ना के जीवन विज्ञान संस्थान में कार्डियोलॉजी में व्याख्याता हैं, और ग्यूसेप वर्गारो, ए स्कूओला सुपीरियर संत'अन्ना से संबद्ध शोधकर्ता, और मोनास्टरियो फाउंडेशन में कार्डियोलॉजी के प्रमुख।

वॉल्यूम में स्कूओला सुपीरियर संत'अन्ना के कार्डियोलॉजी समूह में युवा शोधकर्ताओं, पीसा विश्वविद्यालय, मोनास्टरियो फाउंडेशन और क्लाउडियो रैपेज़ी, फेडेरिको परफेटो और फ्रांसेस्को कैपेली सहित विशेषज्ञों का योगदान भी शामिल है।

Giampaolo Merlini और Scuola di Pavia को श्रद्धांजलि देने के बाद, "संत'अन्ना मेडिकल रिव्यूज़" श्रृंखला में वॉल्यूम एटिओलॉजी (बीमारी के कारणों का अध्ययन) से लेकर फिजियोपैथोलॉजी तक, चिकित्सा रुचि के विषयों की एक श्रृंखला के साथ व्यापक रूप से संबंधित है। डायग्नोस्टिक्स (बायोमार्कर और मल्टीमॉडल इमेजिंग) और अंत में इस बीमारी के विभिन्न रूपों का उपचार।

दुर्लभ रोग? अधिक जानने के लिए, UNIAMO - इटालियन फेडरेशन ऑफ रेयर डिजीज स्टैंड पर इमर्जेंसी एक्सपो में जाएं

जैसा कि लेखक बताते हैं, कार्डियक अमाइलॉइडोसिस के विभिन्न रूपों को "एमाइलॉयड फाइब्रिल" से युक्त अनाकार सामग्री के अंतरालीय स्थान में संचय की विशेषता है।

यह दिल की विफलता की नैदानिक ​​तस्वीर को प्रेरित करता है और हृदय की लय और चालन में गड़बड़ी का कारण बनता है।

कुछ समय पहले तक, अमाइलॉइडोसिस को कुछ चिकित्सीय संभावनाओं वाली बीमारी के रूप में माना जाता था।

हाल के वर्षों में, हालांकि, कार्डियक अमाइलॉइडोसिस के दोनों सबसे लगातार रूपों, अर्थात् इम्युनोग्लोबुलिन लाइट चेन (एएल) और ट्रान्सथायरेटिन एमाइलॉयडोसिस (एटीटीआर) के कारण कार्डियक अमाइलॉइडोसिस, इसके जंगली प्रकार और उत्परिवर्तित रूपों में, नैदानिक ​​​​क्षमताओं में असाधारण वृद्धि देखी गई है। और चिकित्सीय संभावनाएं, जिसने बीमारी के दुर्लभ होने की धारणा को खारिज कर दिया है।

मिशेल एमडिन, क्लाउडियो पासिनो और ग्यूसेप वर्गारो याद करते हैं: "इन कारणों से, प्रारंभिक चरण में कार्डियक अमाइलॉइडोसिस को इसके विभिन्न रूपों में जानना और पहचानना कार्डियोलॉजिस्ट, सामान्य चिकित्सकों और कई विशेषज्ञों, जैसे न्यूरोलॉजिस्ट, इंटर्निस्ट, नेफ्रोलॉजिस्ट और हेमेटोलॉजिस्ट के लिए अनिवार्य है। उनके नैदानिक ​​​​प्रबंधन में शामिल ”।

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स्रोत:

एजेंलिया डायर

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