एमा ने सनोफी पाश्चर के टीके के लिए मूल्यांकन प्रक्रिया शुरू की
Vidprevtyn सीरम का मूल्यांकन यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी, EMA द्वारा किया जाएगा
Vidprevtyn, स्वास्थ्य के लिए यूरोपीय आयुक्त स्टेला Kyriakides . द्वारा घोषणा
"कोविड -19 टीकों पर महत्वपूर्ण समाचार ईएमए के लिए धन्यवाद, जिसने फ्रेंच सनोफी पाश्चर से वैक्सीन की मूल्यांकन प्रक्रिया शुरू की है।"
यूरोपीय स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स ने ट्विटर पर इसकी घोषणा की।
फ्रांसीसी दवा कंपनी द्वारा विकसित सीरम को विदप्रेविटीन कहा जाता है और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा विश्लेषण के बाद "यदि यह सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है," उसने कहा, "तब यह यूरोपीय संघ के वर्तमान वैक्सीन पोर्टफोलियो का विस्तार करेगा क्योंकि हम महामारी से लड़ना जारी रखते हैं। "
बेशक, भविष्य के यूरोपीय परिदृश्यों पर कोविड वेरिएंट के प्रभाव को देखते हुए, पहले से उपलब्ध लोगों के पूरक के लिए एक प्रभावी नया टीका होना पहले से कहीं अधिक महत्वपूर्ण है - विकल्प होना हमेशा एक अच्छा विचार है।
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