EMA

L' Ema (Agenzia europea del farmaco) spiega che "attualmente non ci sono prove della necessità di una quarta dose nella popolazione generale". E avverte: "Richiami a brevi intervalli possono ridurre gli anticorpi"

“La raccomandazione attuale è di somministrare la booster doze del vaccino anti Covid-19 preferibilmente dopo 6 months. I dati disponibili supportano la somministrazione sicura ed efficace di una doza di richiamo già a 3 mjeseca…

L'EMA je iniziato a valutare una domanda per estendere l'uso del vaccino COVID-19 di Moderna, Spikevax, ai bambini di età compresa prije 6 i 11 godina

Miokard: Ema ha chiesto alle aziende che commercializzano questi vaccini di eseguire una revisione approfondita di tutti i dati pubblicati

L'agenzia europea per i medicinali spiega che la somministrazione, a sei o otto mesi dalla seconda doza, favorisce un incremento degli anticorpi. La Odluka resta comunque di Compenza nazionale

L'EMA ha raccomandato di concedere un'estensione dell'indicazione a Nucala (mepolizumab) come trattamento aggiuntivo per i pazienti di età pari o superiore a 6 anni con granulomatosi eosinofila recidivante-remittente o refrattaria con…

L'EMA je započeo sa vrednovanjem domene po estetskom imenu Kineret (anakinra) po uključenom tratlamentu della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) u pacienti adulti con polmonite che sono a rischio di sviluppare grob…

Emer Cooke, direttrice esecutiva dell'Agenzia europea dei medicinali (Ema): "È bene ribadirlo, i benefici del vaccinio di Astrazeneca sono superiori ai rischi"

Hakeri violano poslužitelj del regolatore europeo, l'EMA, e Rubano nell'attacco informatiko i dati relativi alo sviluppo del cjepivo Pfizer / BioNTech. Dichiararlo la stessa BioNTech, u una nota ufficiale di poche ore fa.

EMA intervenien je ulipristal acetato. Pripadajući lijekovi za uporabu umano (CHMP) dell'Agenzia europea i lijekovi (EMA) imaju rakcomandato di limitare l'uso di medicinali contenti ulipristal acetato 5 mg (Esmya e lijekovi…