Cjepivo COVID-19 iz Rusije pokazalo je da je efikasnost Sputnjika V
Vakcino COVID-19 ruso, evo SputnikV, je stanje koje je daleko daleko od jezika koji je livello mondiale.
U questi giorni molte nazioni stanno sollevando dubbi rispetto all'affidabilità dei cjepiva za il koronavirus, sviluppati con tempi troppo rapidi per i normali protocolli scientifici.
Cjepivo COVID-19, i novo dati Sputnik V
La Russia has forse per questo motivo decisiono di dage maggiore evidenza alle dokaza che dimostrano l'efficacia di Sputnik V: gli sviluppatori hanno, in una recente conferenza stampa, fornito and dati di una seconda analisi intermedia for old 18mila casi, da cui emerge un 'djelotvornost privremena 91,4%.
Prezentacija i dati Kirill Dmitriev, izvršni direktor del Fondo russo za gli investimenti diretti che sta financiziando lo sviluppo del kandidato.
Sputnik V, realizzato dal Gamaleya Centar za epidemiologiju i mikrobiologiju di Mosca, koristi adenovirus “vettori” (Ad) po jedinici koja generira kodifikovanu proteinu di superficie, spike, della SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19.
Lo shema zbog doziranja inicijative s cjepivom Ad26-spike ed è seguito un uniniezione di richiamo 21 giorni dopo che contiene Ad5 spike.
Gamaleya ima scelto due diversi adenovirus perché teme che le risposte immunitarie allo stesso vettore possano ridurre l'impatto dell'iniezione di richiamo.
Le reazioni della comunità scientifica al cjepivo Sputnik V
“Al momento, i dati rilasciati oggi sul cjepivo Sputnik sembrano essere i migliori nel campo dei cjepivo adenovirus”, kocka Ian Jones, un virologo dell'Università di Reading.
I risultati russi presentati oggi sono un'analisi intermedia di 18.794 partecipanti 7 giorni dopo aver ricevuto la loro dose di richiamo.
„Mentre il numero di casi [COVID-19] rimane basso, questo è altamente efficace“, ha Azto Ghani, epidemiologa delle malattie infettive all'Imperial College di Londra, allo Science Media Center.
La sperimentazione in corso condurrà la sua prossima analisi intermedia dopo 78 casi confermati di COVID-19.
Nel complesso, gli organizzatori della sperimentazione prevendono di iscrivere 40.000 partecipanti.
Dmitriev je učinio da se rikcatori hanno intenzione di publicate i risultati della sperimentazione in una rivista internazionale recenzirali.
Denis Logunov, vicedirettore del Gamaleya Center, osserva che, sebbene siano stati osservati effetti colaterali come dolore nel sito di iniezione, mal di testa e febbre, non sono emersi gravi eventi avversi.
“Non c'è nulla di inaspettato”, ha detto alla conferenza stampa.
Dmitriev je zaključio da je partner u Indiji, Corea del Sud, Cina i Brazil, što je standardno za proizvodnju cjepiva, jer mu je potrebna doza od 10 dolara u dozi.
Gli accordi attuali consentirebbero la produzione di 1 miliardo di dosi nel 2021, con le prime dosi congreate livello internazionale a gennaio.
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