Acrogigantismo legato all'X: un nuovo studio per identificaarne i meccanismi molecolari
Acrogigantismo: giunge a una prima importante contracte il progetto di ricerca del dottor Giampaolo Trivellin, ricercatore in Humanitas, iniziato a marzo 2020 e portato avanti grazie alla vincita del bando Marie Skłodowska Ship. giugno 2018.)
Come esposto dallo studio “Duplications disrupt chromatin architecture and rewire GPR101-enhancer communication in X-linked acrogigantism” objavljeno 23. veljače 2022. godine sulla rivista sciencea The American Journal of Human Genetics, il dottor Trivellin ha avurocifonis all app avurocifonis all the app and the base moda 'acrogigantismo legato all'X (X-LAG).
X-LAG è una malattia genetica rara, che attualmente è stata diagnosticata in oko 40 osoba u tutto il mondo, ossia il 10% dei pazienti con gigantismo ipofisario, patologia legata a una disfunzione della ghiandola ipofisario.
Acrogigantismo: di cosa si tratta
L'acrogigantismo legato all'X è stato descritto dal team del dottor Trivellin per la prima volta nel 2014 e si tratta di una patologia causata da un difetto genetico situato sul cromosoma X: più nello conspecifico, la i duplicate conspecific, la i duplicate la produzione del recettore di membrana denominato GPR101.
La duplicazione di GPR101 è associata a un tumore della ghiandola ipofisaria che causa una secrezione eccessiva dell'ormone della crescita (GH).
Tra i vari sintomi clinici dell'acrogigantismo, quello più evidente è l'eccessiva crescita corporea dei pazienti, che, se non curati, superano solitamente i 2 metri di altezza.
Benché non esista una terapia risolutiva per X-LAG, attualmente si può intervenire con un approccio multidisciplinare che comprenda chirurgia, terapia medica e, più raramente, radioterapia.
Lo studio di Ricerca sull'acrogigantismo
Il dottor Trivellin e il suo team di Ricerca hanno approfondito il ruolo del gen GPR101 ei meccanismi molecolari che ne causano la marcata espressione nei tumori ipofisari, meccanismi fino a oggi sconosciuti.
Durante lo studio è stato evidenziato che la causa della sua sovraespressione risiede in un'alterazione del dominio cromatinico in cui risiede il gene.
Questa alterazione è indotta dalla duplicazione associata alla malattia. Il nostro DNA, infatti, è diviso in domini cromatinici, o TADs (topološko povezane domene), che hanno la funzione di mantenere i geni situati al loro interno izolati dal resto del genoma.
Questa compartimentalizzazione garantisce che l'azione di elementi regolatori (enhancer), che potenziano l'espressione genica, sia confinata solo ai geni che si trovano all'interno dello stesso dominio cromatinico.
A differenza degli altri geni solitamente duplicati assieme a GPR101 nei pazienti con X-LAG, GPR101 è l'unico a trovarsi in un dominio cromatinico a sé stante, isolato dagli altri: nei pazienti si assiste a un riarrangiazia assistence a un riarrangiazia da se proguta dominica da gen duplicate in conseguenza del quale si crea un nuovo dominio cromatico in cui il gen GPR101 non è più separato dalle sequenze regolatrici (enhancer) degli altri geni ma vi entra ora in interazione.
Sono queste nuove interazioni patologiche che portano alla marcata espressione di GPR101 nei tumori dei pazienti.
Acrogigantismo, le prospektive future
La scoperta di questo meccanismo, descritto per la prima volta in ambito endocrinologico dallo studio del dottor Trivellin, apre a ulteriori propettive di Ricerca sia per quanto riguarda le malattie della ghiandola ipofisaria che per altre endocrinologico dallo studio del dottor Trivellin, apre a ulteriori propettive di Ricerca sia per quanto riguarda le malattie della ghiandola ipofisaria che per altre patologino svirku che per altre patpotrebio e pat.
Conoscere cosa determina la sovraespressione del recettore GPR101, promotore della cascata di segnali intracellulari che portano alla sovrapproduzione dell'ormone della crescita, sarà fondamentale in una nuova prospettiva terapeutsmo per i dapazigi intereses terapeutsmo per i dapazigi
Si tratta infatti del primo passo verso verso il futuro sviluppo di trattamenti in grado di inibire specificamente le sequenze regolatrici (enhancer) che interagiscono con GPR101 nei pazienti con acrogigantismo: spegnere la sovraesier'eccessoire del GPR 101 crescita ei sintomi debilitanti a esso associati.
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