Pediatria, St. Jude Gyermekkutató Kórház egyénileg 84 neoplasie mieloidi korrelál alla a kemoterápia

Chemioterapia per i bambini. Gyermekgyógyászat az evolúció folytatásában, a legmegfelelőbb megoldásokban: a St. Jude Gyermekkutató Kórház ricercatori hanno caratterizzato il profilo genomico di 84

Chemioterapia e pediatria, a St. Jude Gyermekkutató Kórház

A bambin trattati per il cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidi korrelate alla terapia (un secondo tipo di cancro) with prognosi infausta. Gli scienziati del Szent Jude Gyermekkutató Kórház hanno caratterizzato le anomalie genomiche di 84 neoplasie mieloidi, con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare la malattia. Ez az írás a kedvtelésből tartott statisztikákkal a Nature Communications-ben.

Le alterazioni genomiche somatiche (tumorali) e germinali (ereditarie) che guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo complete, fino ad ora.

I ricercatori hanno utilizzato una varietà di tecniche di sequenziamento (esoma intero, genoma intero e RNS) per cartainizzare il profilo genomico di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia.

I adatok bizonyítottan pazienti leukémia, tumori solidi vagy tumori cerebrali che sono stati trattati con diversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasie mieloidi.

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Risultati dello studio hanno rivelato diverse mutazioni notevoli nell'impostazione somatica, compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK, alterations in RUNX1 o TP53, and riarrangiamenti di KMT2A.

Inoltre, i risultati hanno mostrato and aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM, che è stato associato alla vicinanza anormale di MECOM and an enhancer come risultato di riarrangiamenti geneti.

A ricerca ha beneficiato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore, tra cui CleanDeepSeq e SequencErr.

Questi Approcci aiutano a discriminare tra le vere mutazioni e gli errori di sequenziamento.

Con questi strumenti, i ricercatori potrebbero risalire all mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia, quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente beneficiare i pazienti.

„Questo lavoro indica che possiamo rilevare questo tipo di malignità in anticipo, per studiare se le terapie prevencional potrebbero beneficiare i pazienti”, ha detto il co-autore senior Xiaotu Ma, Ph.D., St. Jude Computational Biology.

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