Nuove scoperte dall'Italia contro la sindrome di Hurler
Ada cakupan penting dalam bidang medis untuk memerangi sindroma di Hurler
Karena sindrom Hurler
Sebuah penyakit yang sangat langka yang mungkin tidak terjadi pada anak-anak dan anak-anak sindroma di Pfaudler-Hurler, conosciuta di gergo tecnico datang “mucopolisaccaridosi di tipo 1H“. Malattia ini jarang sekali kolpisce 1 bambino ogni 100 mila nuove nacite. Terdiri dari nella mancanza dari enzim tertentu yang merupakan fungsi penurunan kualitas tertentu, i glikosaminoglikan. Akumulasi hal ini disebabkan oleh gangguan seluler, dan ini merupakan kompromi terhadap kreativitas dan kesehatan mental dan kognitif anak-anak.
Sayangnya l'esito dan nefasto, kematian dapat terjadi pada masa remaja, khususnya karena komplikasi jantung atau pernapasan.
Sebuah panorama medis baru
Sudah di 2021 una ricerca dell'Institut San Raffaele Telethon per la Terapia Genica aveva dato buoni risultati. Praktek ini terdiri dari membuat versi yang benar dari informasi genetik yang diperlukan untuk menghasilkan enzim yang aman.
Terapi khusus dan kegunaannya, dalam proses modifikasi stamina sel, hematopoietik pasien, di alcuni vettori derivati dall'HIV, virus itu bertanggung jawab atas AIDS. Jika Anda yakin, faktanya, sering kali Anda sering melihat beberapa gambar kecil dari urutan asli yang dapat Anda gunakan dalam bidang terapi genetika yang jarang terjadi.
Un nuovo studio pubblicato sulla rivista JCI Insight, disusun oleh beberapa peneliti internasional tentang panduan dari Universitas Sapienza di Roma dan Fondazione Tettamanti di Monza, dengan kontribusi juga pada Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza dan Universitas di Milano-Bicocca, telah mendapat izin untuk diterima di laboratorium organoid di osso, ossia a versi semplificata dan tridimensionale del tessuto che forma ossa dan cartilagini nel corpo humano.
Permeter ini mari kita lihat sindroma di Hurler.
Kunjungi dall'Ansa, dottoresse Serafini e Riminucci, co-autrici dello studio che vede come prime firmatarie Samantha Donsante della Sapienza dan Alice Pievani della Fondazione Tettamanti, hanno affermato che penciptaan organoid ini izin tidak hanya pada bulan April saja menghina sindroma di Hurler, tapi juga dari menyetujui pengobatan penyakit genetika lainnya.
Fonti dell'articolo