COVID-19, il vaccino BBIBP-CorV risulta oggi tra i più sicuri. Ha sviluppato una risposta anticorpale in tutti i partecipanti entro il 42imo giorno. Un test che ha coinvolto oltre 600 partecipanti volontari sani tra i 18 e gli 80 anni di età.

BBIBP-CorV è sviluppato da coronavirus COVID-19 inattivato.

A confermare i dati, i ricercatori cinesi hanno pubblicato uno studio sulla rivista “The Lancet Infectious Diseases”.

BBIBP-CorV , lo studio:

La pubblicazione è ad opera del Prof Shengli Xia, Bsc, Yuntao Zhang, PhD, Yanxia Wang, Bsc, Hui Wang, Bsc, Yunkai Yang, Bsc, Prof George Fu Gao, PhD ed altri.

“Il nostro obiettivo – scrivono gli autori dello studio – era quello di valutare la sicurezza e l’immunogenicità di un candidato vaccino inattivato per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2), BBIBP-CorV, nell’uomo.

Abbiamo fatto uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, fase 1/2 di prova presso il Centro del Distretto di Shangqiu City Liangyuan per il controllo e la prevenzione delle malattie nella provincia di Henan, Cina”.

I dettagli tecnici li trovate in seguito, PDF della pubblicazione in forma integrale inclusa.

Ma le conclusioni, in sintesi, dimostrano che il vaccino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV è sicuro e ben tollerato a tutti i dosaggi testati in entrambi i gruppi di età.

Le risposte anticorpali contro il coronavirus sono state indotte in tutti i volontari entro il 42imo giorno dal test.

L’immunizzazione a due dosi con vaccino da 4 μg nei giorni 0 e 21 o nei giorni 0 e 28 ha raggiunto titoli anticorpali neutralizzanti superiori alla singola dose da 8 μg o alla dose da 4 μg nei giorni 0 e 14.

Il vaccino cinese si candida quindi ad essere il primo ad entrare in commercio, o comunque tra i primi.

Vaccino inattivato SARS-CoV-2 BBIBP-CorV, lo studio su The Lancet:

BBIBP-CorV vaccino cina COVID-19 coronavirus

Per approfondire:

Leggi la versione inglese dell’articolo

Vaccino per il coronavirus, Cina annuncia test per 9 milioni di persone

Fonte dell’articolo:

The Lancet Infectious Diseases

 

COVID-19 BBIBP-CorV References:

1. 1.
   • Chan JF
   • Yuan S
   • Kok KH
   • et al.

   A familial cluster of pneumonia associated with the 2019 novel coronavirus indicating person-to-person transmission: a study of a family cluster.

   Lancet. 2020; 395: 514-523

2. 2.
   • Chen N
   • Zhou M
   • Dong X
   • et al.

   Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study.

   Lancet. 2020; 395: 507-513

3. 3.
   • Li Q
   • Guan X
   • Wu P
   • et al.

   Early transmission dynamics in Wuhan, China, of novel coronavirus-infected pneumonia.

   N Engl J Med. 2020; 382: 1199-1207

4. 4.
   • Wang C
   • Horby PW
   • Hayden FG
   • Gao GF

   A novel coronavirus outbreak of global health concern.

   Lancet. 2020; 395: 470-473

5. 5.
   • Zhu N
   • Zhang D
   • Wang W
   • et al.

   A novel coronavirus from patients with pneumonia in China, 2019.

   N Engl J Med. 2020; 382: 727-733

6. 6.
   • Tan WJ
   • Zhao X
   • Ma XJ
   • et al.

   A novel coronavirus genome identified in a cluster of pneumonia cases—Wuhan, China 2019–2020.

   China CDC Weekly. 2020; 2: 61-62

7. 7.
   • Weiss P
   • Murdoch DR

   Clinical course and mortality risk of severe COVID-19.

   Lancet. 2020; 395: 1014-1015

8. 8.
   • WHO

   DRAFT landscape of COVID-19 candidate vaccines–7.

   https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines

   Date: July 2020

   Date accessed: October 2, 2020

9. 9.
   • Gao Q
   • Bao L
   • Mao H
   • et al.

   Development of an inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2.

   Science. 2020; 369: 77-81

10. 10.
    • Yu J
    • Tostanoski LH
    • Peter L
    • et al.

    DNA vaccine protection against SARS-CoV-2 in rhesus macaques.

    Science. 2020; 369: 806-811

11. 11.
    • van Doremalen N
    • Lambe T
    • Spencer A
    • et al.

    ChAdOx1 nCoV-19 vaccination prevents SARS-CoV-2 pneumonia in rhesus macaques.

    bioRxiv. 2020; (published online May 13.) (preprint)

    https://doi.org/10.1101/2020.05.13.093195

12. 12.
    • Lurie N
    • Saville M
    • Hatchett R
    • Halton J

    Developing COVID-19 vaccines at pandemic speed.

    N Engl J Med. 2020; 382: 1969-1973

13. 13.
    • Wang H
    • Zhang Y
    • Huang B
    • et al.

    Development of an inactivated vaccine candidate, BBIBP-CorV, with potent protection against SARS-CoV-2.

    Cell. 2020; 182: 713-721

14. 14.
    • Corbett KS
    • Flynn B
    • Foulds KE
    • et al.

    Evaluation of the mRNA-1273 vaccine against SARS-CoV-2 in nonhuman primates.

    N Engl J Med. 2020; (published online July 28.)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2024671

15. 15.
    • Jackson LA
    • Anderson EJ
    • Rouphael NG
    • et al.

    An mRNA vaccine against SARS-CoV-2—preliminary report.

    N Engl J Med. 2020; (published online July 15.)

    https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483

16. 16.
    • Chi X
    • Yan R
    • Zhang J
    • et al.

    A neutralizing human antibody binds to the N-terminal domain of the spike protein of SARS-CoV-2. 2020; 369: 650-655

17. 17.
    • Yang ZY
    • Werner HC
    • Kong WP
    • et al.

    Evasion of antibody neutralization in emerging severe acute respiratory syndrome coronaviruses.

    Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102: 797-801

18. 18.
    • Wang Q
    • Zhang L
    • Kuwahara K
    • et al.

    Immunodominant SARS coronavirus epitopes in humans elicited both enhancing and neutralizing effects on infection in non-human primates.

    ACS Infect Dis. 2016; 2: 361-376

19. 19.
    • Xia S
    • Duan K
    • Zhang Y
    • et al.

    Effect of an inactivated vaccine against SARS-CoV-2 on safety and immunogenicity outcomes: interim analysis of 2 randomized clinical trials.

    JAMA. 2020; 324: 951-960