全国メディアの報道によると、日本政府は、19月に予定されているメーカーの正式な承認要求に先立って、XNUMX月のCOVID-XNUMXに対する治療薬として抗ウイルス薬アビガンの承認をすでに計画し始めています。

COVID-19：の意図によると 日本保健省、承認手続きの所有者、インフルエンザ薬のレビュー アビガン、 有効性と副作用に関する情報はさらなる調査が必要であったため、当初は却下されましたが、提示する薬剤の承認申請書の提出から開始して、XNUMX週間の記録的な時間（平均承認期間はXNUMX年）で完了します。メーカー、製薬大手富士フイルム富山化学株式会社。

日本のCOVID-19：アビガンの真の有効性

副作用への懸念と十分な量のデータ分析にもかかわらず、これまでの試験に利用できる患者数が少ないことを考えると、重篤な症状のない156人の患者のうち、アビガンで治療された患者は11.9。14.7日後に状態の改善を示しました。プラセボで治療された患者のXNUMX。XNUMX日。

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