Covidの亜種はXNUMXか月後でもワクチンを打ち負かすことができない:Cellでの研究

変異体はワクチンの保護を打ち負かすことができません。ワクチンは、抗体に加えて、T細胞、免疫系細胞の形成を刺激し、「鉄の記憶」を「覆い隠す」ことができるため、ウイルスから長期間保護され続けます。突然変異のおかげで顔が変わってもウイルスと戦う

これらの細胞は、非常に短時間で免疫応答を再活性化することができ、ワクチン接種後6か月ですべての変異体に対する反応性応答を維持し、平均して約87〜90%、わずか84〜85に低下します。最初のワクチン接種後の反応と比較した、オミクロンのみの%。

それらは長期的な免疫保護の鍵であり、将来のウイルス変異の可能性に関係なく、重篤な疾患から長期間保護します。

これらの重要な発見は、カリフォルニア大学サンディエゴ校のAlessandro Setteが率いる、サンディエゴのLa Jolla Institute forImmunologyの研究チームが教授のグループと協力してジャーナルCellに発表した研究の結果です。ギルベルト・フィラチ、ジェノアのIRCCS Ospedale Policlinico San Martinoの生物療法ユニットのディレクターであり、ジェノア大学の医学および実験科学の教授。

「この研究により、ワクチンによって誘発される免疫が非常に長くなるだけでなく、おそらく将来の変異に対しても効果的であると予測することが可能になります。

ブースター効果は、他のメモリーT細胞を「召喚」して戦い、ウイルスに対する防御線を強化するための最良の方法であることが証明されています」とGilbertoFilaci氏は説明します。

COVID VARIANTS STUDY:免疫システムとウイルス

免疫システムの軍隊は、効果的な免疫応答に寄与するXNUMXつの主要な「軍団」に分かれています。

XNUMXつ目は、ウイルスに感染した細胞を認識して殺すことができるミサイルのような抗体の産生に関与するBリンパ球の活性化に関連しています。

XNUMXつ目は、Tリンパ球の活性化に関連しています。これは、COVIDのワクチン接種を受けた被験者で発生するように、抗体が低下した後も非常に長い間持続する免疫記憶細胞であり、XNUMXか月以内に抗体レベルが低下します。ワクチン。

「これらの細胞は、最初の遭遇から何年も後に敵を認識し、特定の抗体の産生を再活性化する免疫応答を非常に短時間で開始することができる多年生の歩哨のようなものです。感染症」とFilaciは指摘します。

「したがって、伝染またはワクチン接種のいずれかによって細菌と接触した後に形成される特定の「メモリー」T細胞は、血流に残り、遭遇するたびにそれから私たちを保護します。抗体応答の再活性化により、長期的な保護に不可欠な一種の免疫学的「二重シールド」が生成されます。

COVIDバリアントとワクチン保護に関する研究

この研究はT細胞応答を分析し、オミクロンを含むここ数ヶ月で出現したXNUMXの異なる変異体すべてを認識し、ワクチン接種後XNUMXか月でも効果的な免疫応答を提供できることを示しました。

87つの異なるワクチン(ファイザー-BioNTech、Moderna、Johnson&Johnson / Janssen、Novavax)でワクチン接種された人々のT細胞を分析したところ、研究者は90か月でのT細胞反応性が最初のポストと比較して平均84-85%であることを観察しました。ワクチンの反応性は、受け取ったワクチンに関係なく、オミクロンに対してわずかXNUMX〜XNUMX%に低下しました。

したがって、T細胞によって誘導される免疫は、すべての既知の変異体に対して長続きし、重要であり、オミクロンによってさえ「破壊」されません」とフィラチは説明します。

ワクチン接種を受けた人がウイルスに接触すると、ワクチン接種の数か月後でも、Tリンパ球はBリンパ球を急速に刺激して特定の抗体を産生します。このようにして、ウイルスに対する「二重シールド」がほぼ即座に作成され、感染が迅速に行われます。ワクチン未接種の人々よりもはるかに迅速かつ効果的に戦い、根絶しました。

これは、ワクチン接種を受けた人がまだ感染する可能性があるにもかかわらず、一般的に軽度または無症候性の感染形態を持っているもうXNUMXつの理由です。

ワクチン接種の6か月後のテストの結果を考えると、ワクチン接種されたT細胞は、重度の疾患に対する長期的または非常に長期的な免疫防御を引き起こす可能性が非常に高いですが、ブースター用量はさらに重要です。ワクチン接種の6か月後に観察されたT細胞応答のごくわずかな低下を最小限に抑えます。

最後に、ワクチンが将来の変異体を「抑制する」可能性もあると考えられます。この研究では、ワクチン接種を受けた各個人のT細胞が、平均XNUMXの異なるウイルス片を認識し、冗長な免疫応答を生成することがわかりました。スパイクタンパク質の断片:これにより、ウイルスがこれらのXNUMX個の分子のそれぞれに将来の変異体を生成する可能性が低くなります。たとえば、T細胞が完全に認識できなくなります。

ジェノバ大学の臨床および実験免疫学の博士課程に在籍している別の若いイタリア人研究者、アルバ・グリフォニとアメリカ人医師のアリソン・タークは、この研究で重要な役割を果たしました。

フェデリコ・デルフィーノ学長は、次のように述べています。優秀な若手研究者の皆さん、私たちの未来への希望」。

パンデミックの緊急事態は、国内および国際レベルでのさまざまな機関間の共同作業を通じて迅速かつ効果的な対応を提供する必要性を科学界に直面させました」と、サンマルティーノ総合病院の科学ディレクターであるアントニオウッチェリ教授は強調します。

この研究はこれの明確な例であり、ジェノバの機関がCovid研究の分野で最高の学者の何人かと相乗的に働く能力を示しています。

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情報源:

アジェンツィアダイア

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