エボラ患者のための効果的な治療法を見つけようとする臨床試験が来月、西アフリカで始まる予定です。

ウイルスとの闘いをリードする医療慈善団体のメディシン・サン・フロンティエは、3つの治療センターが3つの別々の研究プロジェクトを主催すると述べている。
ある試行では、回収されたエボラ患者の血液を使って、ギニアの首都コナクリの病気の人々を治療します。
ギニアと未確認の場所で、2種類の抗ウィルス薬が試行されます。
MSFの広報担当者、Annick Antierens氏は、次のように述べています。
最初の試験は来月開始予定です。 初期の結果は、2月の2015で利用可能になる可能性があります。
世界保健機関（WHO）は9月、エボラの実験的治療法とワクチンを早急に追跡すべきだと発表した。
グラクソ・スミスクライン（GSK）とカナダ公衆衛生庁が製造した2つの実験用ワクチンはすでに安全性試験に早急に取り込まれている。
GSKワクチンは、マリ、英国、米国で検査されています。 米国では、カナダのワクチンに関する研究も進められています。

最新の3つの試験は次のとおりです。
- 回復期の血液とプラズマ治療を含むアントワープ熱帯医学研究所（ITM）が率いる、ギニアのコナクリにあるDonka Ebolaセンター。
- Wellcome Trustが資金提供し、Oxford大学が率いる抗ウイルス薬brincidofovirを使用した、正式に発表されていないサイト。 それはウイルスの増殖能力を妨害することによって機能します。 140に同意した患者は、2週間にわたって週に2回錠剤を服用し、生存率は試験前のものと比較されます。
フランス国立保健医療研究所（Inserm）が率いるGueckedou、Guineaで、抗ウィルス薬のfavipiravirを使用しています。

巨大な仕事
以前のアウトブレイクでは、輸血がエボラ患者に利益をもたらす可能性があることを示唆しているが、科学的に証明された証拠はない。 これは、重要な規模でのヒト試験が初めて行われることになります。
Johan van Griensven ITMのリード研究者は、ConakryのBBCと語った。
「この研究には、3つの重要な要素があります。最初の要素は、献血をする意思のあるエボラ生存者の特定です。 2番目は実際の採血で、3番目は[エボラ病患者への]血液の投与です。」
しかし、医療制度を犠牲にした国では、安全な献血を組織することは大きな課題です。
被災国では、寄付や血液の摂取も文化的に極めて敏感です。
「そのような研究がコミュニティによってどのように認識されるかについて、もう少しよく理解するために必要な情報を私たちに提供することを願ってくれる人類学的評価があるでしょう」とvan Griensven氏は述べた。
「それはまた、エボラを生き残った人々の見方をより深く理解させるでしょう。なぜなら、突然彼らは他の患者のための全体的な治療規模の中で特定の役割を担うことができるからです。
「これは、私たちがこの研究を尊重し適切な方法で実施し始めるのを助けるための重要な要素となるでしょう。」
MSFのAntierens博士はまた、地域社会の関与が最優先事項であると述べました。
「試験の一部であることに同意する各患者は、明確に説明された新しい治療を受けることの潜在的なリスクを持つでしょう」と彼女は言った。
MSFは、これらの試験はアウトブレイクを抑制しようとしているため、「例外的な状況における例外的な措置」であると述べた。