エボラは、非常に重篤であり、しばしば致命的なウイルス感染であり、内部出血および臓器不全を引き起こし得る。

血液や血液などの汚染された体液を介して広がる可能性があります 吐く.
研究者たちは、感染性がなく、エボラウイルスに通常見られるタンパク質を産生するように遺伝子組み換えされたチンパンジーウイルスに基づいたワクチンをテストしました。 すべてのワクチンと同様に、その目的は、エボラウイルスが再び接触した場合にそれを認識して攻撃するように免疫系に教えることです。 彼らは、ワクチンの10つの形態の単回注射が、XNUMX週間後の通常の致死量のエボラ出血熱からマカク（サルの一般的なタイプ）を保護することを発見しました。 彼らがこれをXNUMX週間後のXNUMX回目の追加免疫注射と組み合わせた場合、保護は少なくともXNUMXヶ月続きました。 現在西アフリカでエボラ出血熱が発生しているため、ワクチンの探求は緊急の問題です。 これらのテストが有望な結果を示した今、人間の試験は米国で始まりました。 エボラ出血熱の脅威が続いていることを考えると、この種のワクチン研究は、感染から保護する方法を見つける上で重要です。

ストーリーはどこから来たのですか？

この研究は、米国国立衛生研究所（NIH）の研究者、米国、イタリア、スイスの他の研究センターおよびバイオテクノロジー企業が実施したものです。 著者の一部は、エボラウイルスに対する遺伝子ベースのワクチンに関する知的財産権を主張していると宣言した。 それらのうちのいくつかは、チンパンジーアデノウイルスまたはフィロウイルスワクチンの特許または特許出願の発明者とされた。 研究はNIHによって資金提供され、査読された雑誌Nature Medicineに掲載されました。 研究は英国のメディアによって正確に報告されました。

これはどんな研究でしたか？

これは、エボラウイルスに対する新しいワクチンが非ヒト霊長類で長期的な免疫反応を引き起こすことができるかどうかをテストすることを目的とした動物研究でした。 研究者たちは、アデノウイルスと呼ばれる、人間に一般的な風邪を引き起こすウイルスファミリーのチンパンジーウイルスに基づくワクチンをテストしていました。 チンパンジーウイルスは人間の免疫系によって認識および攻撃されないため、研究者たちは人間ではなくチンパンジーウイルスを使用していました。 ウイルスは本質的にワクチンを細胞に取り込む方法であり、それ自体を複製することができないように遺伝子操作されているため、人から人へ、または体全体に広がることはありません。 他の研究では、マウス、他の霊長類、およびヒトの他の状態について、チンパンジーウイルスベースのワクチンをテストしました。 ワクチンを作るために、ウイルスは特定のエボラウイルスタンパク質を生産するように遺伝子操作されています。 ウイルスベースのワクチンに体をさらすと、免疫系がこれらのタンパク質を認識、記憶、攻撃するように「教える」という考え方です。 その後、体がエボラウイルスと接触すると、それに対する免疫反応を急速に生み出すことができます。
霊長類におけるこのタイプの研究は、ワクチンがヒトで試験される前の最後の段階です。 霊長類は、ヒトとの生物学的類似性のために、これらの試験で使用される。 この類似度が高いことは、人間が異なる反応を起こす機会が少ないことを意味します。

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