エマは、抗コビッドワクチンの副作用に関する新たな調査を開始します
研究は、mRNA、ファイザー、モダナワクチンの接種後に見られる副作用を対象としています
Covidワクチンの副作用、Emaの発表
欧州医薬品庁（Ema）は、XNUMXつのmRnaワクチン、ModernaとPfizerの接種後の副作用に関する新しい調査を開始しました。
11月XNUMX日に当局のウェブサイトで公開されたEMEAのPharmacovigilanceRisk Assessment Committee（PRAC）の文書によると、XNUMXつの抗CovidメッセンジャーRNA薬は、投与に関連する潜在的な副作用を示しています。具体的には、多形紅斑、糸球体腎炎または腎炎症、ネフローゼです。症候群、尿中のタンパクの大量喪失を特徴とする腎障害、および月経障害。
したがって、ファイザーのワクチンの学名であるCominartyとModernaのワクチンであるSpikevaxの両方が同様の悪影響をもたらしましたが、Emaの調査は、まだ強調されていない接続または相関関係を研究することを目的として開始されたことを指摘しておく必要があります。 。
したがって、これらはワクチン接種後の臨床的に検出可能なイベントですが、「必ずしもワクチン自体に関連しているか、ワクチン自体によって引き起こされているわけではありません」と、XNUMXつのワクチンに関するXNUMXつのEma文書は説明しています。
ModernaおよびPfizerワクチンの副作用
「48,788年29月2021日時点でSpikevax（商品名Moderna）に続いて392の副作用があり、Eudravigilanceに報告され、そのうちXNUMXが致命的な結果をもたらしました。
同じ日付の時点で、43.5万回の投与がヨーロッパの加盟国で行われていました」とModernaに関する文書を読んでいます。
Cominarty（商品名ファイザー）に関しては、29月244,807日現在、4,198件の副作用が疑われる症例がEudravigilanceに自発的に報告され、そのうちXNUMX件が致命的な結果をもたらしました。
同日までに、ファイザーに関するEmaの文書は、次のように説明しています。「このワクチンはEU諸国で330億XNUMX万回投与されました。
ファイザーとモデルナの両方について、小児科調査計画（PIP）の研究も開始されました。
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