ファイザーからもコビッドを治療するための錠剤:「入院または死亡に対して89%有効」

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同社は本日、Covid-19に対する新しい経口抗ウイルス薬候補であるPaxlovidが、入院または死亡のリスクを最大89%大幅に低減すると発表しました。

データは、重度の疾患に進行するリスクが高いCovid-1,219の成人の入院していない19人の患者を対象としたランダム化二重盲検試験から得られました。

患者は南北アメリカ、ヨーロッパ、アフリカ、アジアの臨床試験センターから来ており、45%が米国から来ていました。

詳細には、分析により、症状発現から89日以内に治療された患者(主要評価項目)において、プラセボと比較して、Covid-19に関連するあらゆる原因による入院または死亡のリスクがXNUMX%減少したことが示されました。

ファイザーの薬剤を投与された患者の0.8%は、無作為化後28日目まで入院し(3/389は死亡なしで入院)、プラセボを投与されて入院または死亡した患者の7.0%(27/385は入院し、その後7人が死亡)でした。 。

ファイザーの抗Covidピル:症状の発症から19日以内に治療を受けた患者で、Covid-XNUMX関連の入院または死亡の同様の減少が観察されました

Paxlovidを投与された患者の0%は、無作為化後28日目まで入院し(6/607入院、死亡なし)、プラセボを投与された患者の6.7%(41/612は入院し、その後10人が死亡)であり、統計的有意性が高い。

28日目までの全研究集団では、プラセボを投与された患者の10人(1.6%)の死亡と比較して、パクスロビドを投与された患者の死亡は報告されませんでした。

ファイザーの社長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラは、次のように述べています。

これらのデータは、規制当局によって承認または承認された場合、経口抗ウイルス薬候補が患者の命を救い、Covid-19感染の重症度を軽減し、XNUMX人中XNUMX人の入院を排除する可能性があることを示唆しています」と彼は結論付けました。

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情報源:

アジェンツィアダイア

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