ការរកឃើញថ្មីពីប្រទេសអ៊ីតាលីប្រឆាំងនឹងរោគសញ្ញា Hurler
របកគំហើញថ្មីផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តសំខាន់ៗ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងរោគសញ្ញា Hurler
អ្វីទៅជារោគសញ្ញា Hurler
ជំងឺដ៏កម្របំផុតមួយដែលអាចកើតមានចំពោះកុមារគឺ រោគសញ្ញា Hurlerត្រូវបានគេស្គាល់តាមបច្ចេកទេសថា "mucopolysaccharidosis ប្រភេទ 1H“។ ជំងឺដ៏កម្រនេះប៉ះពាល់ កូន 1 នាក់ក្នុង 100,000 នាក់។ កំណើតថ្មី។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការខ្វះអង់ស៊ីមជាក់លាក់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ខូចជាតិស្ករជាក់លាក់។ glycosaminoglycans. ការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករទាំងនេះបណ្តាលឱ្យខូចកោសិកា ធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ។
ជាអកុសល, លទ្ធផលគឺមិនសមរម្យហើយការស្លាប់អាចកើតមានឡើងនៅវ័យជំទង់ ជាពិសេសដោយសារបញ្ហាបេះដូង ឬផ្លូវដង្ហើម។
ទេសភាពវេជ្ជសាស្រ្តថ្មី។
រួចហើយនៅឆ្នាំ 2021 ការស្រាវជ្រាវពី វិទ្យាស្ថាន San Raffaele Telethon សម្រាប់ការព្យាបាលហ្សែន បានបង្ហាញលទ្ធផលដែលរំពឹងទុក។ ការអនុវត្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្តល់កំណែកែតម្រូវនៃព័ត៌មានហ្សែនដែលចាំបាច់សម្រាប់ផលិតអង់ស៊ីមដែលបាត់។
ភាពពិសេសនៃការព្យាបាលដោយប្រើ គឺនៅក្នុងដំណើរការនៃការកែប្រែកោសិកាដើម hematopoietic របស់អ្នកជំងឺ។ome វ៉ិចទ័របានមកពីមេរោគអេដស៍មេរោគដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺអេដស៍។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាកាន់តែច្រើនឡើង ៗ ផ្នែកតូចៗនៃលំដាប់ដើមត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺកម្រ។
ការសិក្សាថ្មីមួយបានចុះផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្ដី JCI Insightដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវអន្តរជាតិក្រោមការណែនាំរបស់សាកលវិទ្យាល័យ Sapienza នៃទីក្រុងរ៉ូម និងមូលនិធិ Tettamanti នៃ Monza ជាមួយនឹងការរួមចំណែកពីមូលនិធិ Irccs San Gerardo dei Tintori នៃ Monza និងសាកលវិទ្យាល័យ Milano-Bicocca បានអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍នៃ សរីរាង្គនៃឆ្អឹងដែលជាទម្រង់សាមញ្ញ និងបីវិមាត្រនៃជាលិកាដែលបង្កើតជាឆ្អឹង និងឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស។
នេះនឹងស្រក់ ពន្លឺថ្មីអំពីរោគសញ្ញា Hurler.
សម្ភាសដោយ Ansa, Doctors សេរ៉ានីនី និង រីមីនឈីសហអ្នកនិពន្ធនៃការសិក្សាជាមួយ Samantha Donsante នៃ Sapienza និង Alice Pievani នៃមូលនិធិ Tettamanti ដែលជាហត្ថលេខីនាំមុខ បាននិយាយថាការបង្កើតសរីរាង្គនេះនឹងមិនត្រឹមតែបើកចំហប៉ុណ្ណោះទេ។ ទ្វារថ្មីដើម្បីដោះស្រាយរោគសញ្ញា Hurler ប៉ុន្តែក៏ធ្វើការស្រាវជ្រាវឱ្យស៊ីជម្រៅផងដែរ ការព្យាបាលជំងឺហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត។.
ប្រភព