ការពិនិត្យមើលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត: តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរក្សាការធានាលើផលិតផលរបស់អ្នក?

សេវាកម្មថែរក្សាជាផ្លូវការជួយសង្រ្គោះជីវិតមនុស្ស!

ដូចដែលបានរៀបរាប់ពីមុនដើម្បីរក្សា អនុលោម - មិនមែនជាការធានាទេដែលជាគំនិតខុសគ្នា - អ្នកផលិតដែលផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់និងសុវត្ថិភាពកាន់តែច្រើនតម្រូវឱ្យឧបករណ៍នេះក្លាយជាប្រធានបទនៃផែនការថែទាំ។
សូមប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកផលិតទាំងនោះដែលមិនមានលទ្ធភាពត្រឹមត្រូវក្នុងវិស័យថែទាំ។

វាគឺជាការទទួលខុសត្រូវសរុបរបស់អ្នកផលិតដើម្បីធានាការអនុលោមតាមឧបករណ៍ដោយអនុវត្តសកម្មភាពថែទាំឬពិនិត្យឡើងវិញដែលត្រូវការតាមរយៈបុគ្គលិករបស់ខ្លួនដែលធ្វើការឱ្យអ្នកលក់រាយដែលបានអនុញ្ញាត។

អ្នកប្រើប្រាស់ត្រូវតែត្រលប់ទៅក្រុមហ៊ុនផលិតវិញដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីរបៀបថែរក្សាឧបករណ៍ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ជាអកុសលវាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេសម្រាប់បុគ្គលិកដែលគ្មានការអនុញ្ញាតដើម្បីអនុវត្ត "ការត្រួតពិនិត្យមុខងារ" ឬ "ធ្វើឱ្យស្រស់" នៃឧបករណ៍សុខភាព។

សកម្មភាពទាំងនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេដូច្នេះវាមិនមានសុពលភាពទេ។ ក្នុងករណីនេះឧបករណ៍បាត់បង់ការសម្គាល់ស។ ស។ ហើយយោងទៅតាមច្បាប់វាមិនអាចត្រូវបានប្រើនៅលើទូកទេ រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់.

ប្រសិនបើអ្នកមិនបានយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការថែរក្សាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នក ... វានឹងក្លាយជាបញ្ហាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក!

វាគឺជាការទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផលិតអនុវត្តការថែទាំជាប្រចាំការជំនួសផ្នែកចាស់និងការត្រួតពិនិត្យផ្សេងទៀត។

បើមិនដូច្នោះទេឧបករណ៍នេះបាត់បង់តម្រូវការចាំបាច់របស់វា "ដោយបុព្វហេតុដែលមិនអាចចាត់ទុកថាជាអ្នកផលិត" ។

លក្ខខណ្ឌទាំងនេះបង្កហានិភ័យខ្ពស់ដល់អ្នកជំងឺនិងអ្នកប្រើប្រាស់ទាំងពីចំណុចសុវត្ថិភាពនិងបទបញ្ញត្តិ។

ប្រសិនបើឧបករណ៍នេះបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺឬអ្នកប្រើប្រាស់ដោយសារតែការប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវឬខកខានការថែទាំដែលបានគ្រោងទុកនិយោជករបស់អ្នកប្រើនឹងទទួលខុសត្រូវនៅតុលាការនៃច្បាប់ដូចដែលមានចែងក្នុងច្បាប់ក្នុងតំបន់។

អ្នកគិតថានេះគ្រប់គ្រាន់ហើយប៉ុន្តែវាមិនមែនទេ! សហភាពអឺរ៉ុបបានអនុម័តរួចហើយនូវច្បាប់ថ្មីនេះ បទប្បញ្ញត្តិ 2017 / 745 ។ 

នេះនឹងជំនួសដោយចាប់ផ្តើមពី 26 XX នៃខែឧសភា 2020 គោលការណ៍ណែនាំទាំងអស់របស់មេធាវីនិងបទបញ្ជាទាំងអស់។ នេះជាបទបញ្ជាដ៏សំខាន់ខ្លាំងណាស់ហើយមានគោលបំណងចម្បងរបស់វា ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃសុវត្ថិភាពនិងការត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តសង្គ្រោះបន្ទាន់.

ឧបករណ៍ដូចជា ផ្នែកបឺតជញ្ជីង កស្បូនកស្បូន, defibrillators, អ្នកត្រួតពិនិត្យ ECG, កៅអីដឹកជញ្ជូន ហើយមានមនុស្សជាច្រើនទៀតនឹងត្រូវគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះដែលចែងអំពីតម្រូវការតឹងរឹងជាងនេះ។

ច្បាប់ថ្មីគួរតែអាចរុញច្រានចេញពីទីផ្សារក្រុមហ៊ុនផលិតនិងអ្នកចែកចាយទាំងនោះដែលមិនគោរពតាមស្តង់ដារអឺរ៉ុបថ្មីហើយដូច្នេះអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់។

 

[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]

សូមអានផងដែរ

ការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តនិងសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺក្នុងការបោះពុម្ព 2nd នៃអេអេអេសអេស

កិច្ចប្រជុំកំពូលស្តីពីផ្នែកបន្ថែមសុខភាពអាហ្រ្វិកលើកទី 2nd និងកិច្ចប្រជុំកំពូលស្តីពីសុខភាពស្ត្រីអាហ្វ្រិកចាប់ផ្តើមនៅណៃរ៉ូប៊ីប្រទេសកេនយ៉ា

តើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រណាដែលអ្នកត្រូវការសម្រាប់រថយន្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ដែលមានគុណភាពខ្ពស់នៅអាហ្វ្រិក?

វិធីតំឡើងរថយន្តសង្រ្គោះបន្ទាន់ដើម្បីផ្តល់ការថែទាំបន្ទាន់ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈភូមិសាស្ត្រ…
អ្នកអាចនឹងចូលចិត្ត