ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ವಿರುದ್ಧ ಇಟಲಿಯಿಂದ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು
ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಹೊಸ ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು
ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ "ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆಮ್ಯೂಕೋಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರಿಡೋಸಿಸ್ ವಿಧ 1H". ಈ ಅಪರೂಪದ ರೋಗವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿ 1 ರಲ್ಲಿ 100,000 ಮಗು ಹೊಸ ಜನ್ಮಗಳು. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಕ್ಕರೆಗಳನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಕಾರಣವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಗ್ಲೈಕೋಸಾಮಿನೊಗ್ಲೈಕಾನ್ಸ್. ಈ ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಶೇಖರಣೆಯು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ-ಅರಿವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಫಲಿತಾಂಶವು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದಾಗಿ.
ಹೊಸ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಭೂದೃಶ್ಯ
ಈಗಾಗಲೇ 2021 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಶೋಧನೆ ಸ್ಯಾನ್ ರಾಫೆಲ್ ಟೆಲಿಥಾನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಅಭ್ಯಾಸವು ಕಾಣೆಯಾದ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ರೋಗಿಯ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವುದರಲ್ಲಿ ಅಡಗಿದೆ.ಓಮ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಎಚ್‌ಐವಿಯಿಂದ ಪಡೆದಿವೆ, AIDS ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ಅನುಕ್ರಮದ ಸಣ್ಣ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.
JCI ಇನ್‌ಸೈಟ್ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಯನ, ರೋಮ್‌ನ ಸಪಿಯೆಂಜಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ ಮತ್ತು ಮೊಂಜಾದ ಟೆಟ್ಟಮಾಂಟಿ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧಕರು ನಡೆಸಿದ, ಮೊನ್ಜಾದ Irccs ಸ್ಯಾನ್ ಗೆರಾರ್ಡೊ ಡೀ ಟಿಂಟೋರಿ ಫೌಂಡೇಶನ್ ಮತ್ತು ಮಿಲಾನೊ-ಬಿಕೊಕಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಕೊಡುಗೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರಚನೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ಮೂಳೆಯ ಆರ್ಗನೈಡ್, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಅಂಗಾಂಶದ ಸರಳೀಕೃತ ಮತ್ತು ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಆವೃತ್ತಿ.
ಇದು ಚೆಲ್ಲುತ್ತದೆ ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಬೆಳಕು.
ಅನ್ಸಾ, ವೈದ್ಯರು ಸಂದರ್ಶನ ಮಾಡಿದರು ಸೆರಾಫಿನಿ ಮತ್ತು ರಿಮಿನುಸಿ, ಸಪಿಯೆಂಜಾದ ಸಮಂತಾ ಡೊನ್ಸಾಂಟೆ ಮತ್ತು ಟೆಟ್ಟಮಂಟಿ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ನ ಆಲಿಸ್ ಪೈವಾನಿ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಹ-ಲೇಖಕರು ಈ ಆರ್ಗನೈಡ್‌ನ ರಚನೆಯು ಕೇವಲ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಹರ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಸ ಬಾಗಿಲುಗಳು ಆದರೆ ಕಡೆಗೆ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಆಳವಾಗಿಸುತ್ತವೆ ಇತರ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಮೂಲಗಳು