COVID-19: 신속한 테스트, 작동 방식 및 효과

By 크리스티아노 안토니노 On 2년 2022월 XNUMX일

신속한 검사: SARS-CoV-2 감염 여부를 확인하기 위해 가장 신뢰할 수 있는 검사로 간주되며 세계보건기구(WHO)에서 제시한 적응증에 따른 참고검사는 채취한 호흡기 검체를 대상으로 분자검사를 하는 것입니다. 코 인두 면봉을 통해

비인두나 타액 면봉으로 채취한 검체에 대해서도 이른바 신속항원검사를 시행하는데 사용하는 분석법이 다르다.

따라서 두 테스트는 정확성과 신뢰성 측면에서 비교할 수 없습니다.

신속한 테스트는 어떻게 수행됩니까?

신속한 항원 검사는 비인두 면봉에서 채취한 검체에 대해 수행됩니다.

수술자는 환자의 각 콧구멍에 삽입된 면봉을 사용하여 비인두(호흡기의 상부) 점막을 덮고 있는 생물학적 물질을 제거합니다.

분자 테스트와 마찬가지로 샘플은 몇 초 안에 채취되며 최소 침습적이며 통증이 없지만 환자는 스틱이 코와 입의 점막에 닿을 때 불편함을 느낄 수 있습니다.

빠른 테스트는 어떻게 작동하며 언제 표시되나요?

신속한 항원 검사는 면봉 샘플에서 바이러스의 특정 단백질 성분('항원'으로 알려짐)을 찾습니다. 바이러스 게놈이나 분자 검사로 검출할 수 있는 바이러스 게놈의 일부는 아닙니다.

응답 시간은 90분 미만으로 매우 짧은 반면 분자 테스트는 측정하는 데 약 8시간이 소요되며 약 24시간 내에 보고됩니다.

SARS-CoV-2 바이러스 성분의 존재(민감도)를 정확하게 검출하는 신속한 항원 검사의 능력은 분자 RT-PCR 검사보다 열등하며, 이러한 열등함은 특히 테스트 샘플에 소량의 바이러스 성분이 있습니다.

따라서 일부 상황에서는 신속한 항원 검사가 위음성 결과를 나타낼 수 있으며 생물학적 시료에 있는 바이러스의 존재를 절대적으로 확실하게 배제할 수 없습니다.

극히 드물지만 신속한 항원 검사에서도 위양성 결과가 나올 수 있으므로 일부 환자 범주에서는 분자 조사를 통해 항원 양성을 확인하는 것이 필요합니다.

현재의 과학적 지식에 따르면 이탈리아에서 순환하는 바이러스 변이체(Omicron 포함)는 항원 테스트의 진단 능력에 영향을 미치지 않아야 합니다. 이러한 변이체는 돌연변이에 의해 미미하게 영향을 받는 바이러스 구성요소(Nucleocapsid 단백질, N)를 감지하기 때문입니다.

빠른 검사가 양성이면 어떻게 해야 하나요?

빠른 항원 검사 양성은 검사한 생물학적 시료에 SARS-CoV-2 바이러스 성분(Nucleocapsid protein, N)이 있음을 나타내며 활성 바이러스 감염을 나타냅니다.

법령에 따라 no. 229년 30월 2021일의 19 - "COVID-30 전염병의 확산을 억제하기 위한 긴급 조치 및 건강 감시에 관한 조항" - 2021년 XNUMX월 XNUMX일 시행규칙, 빠른 항원 양성은 RT-PCR 분자 검사 양성과 동등한 것으로 간주됩니다.

따라서 항원 양성 개인은 SARS-CoV-2 감염으로 간주되어야 하며 분자 양성 개인과 동일한 보고, 격리 및 검역 규칙을 따라야 합니다.

급류가 음수이면 어떻게해야합니까?

음성 신속 항원 결과는 테스트한 생물학적 샘플에 SARS-CoV-2 바이러스 구성요소(Nucleocapsid protein, N)가 없음을 나타내며 활성 바이러스 감염이 없음을 나타냅니다.

법령에 따라 no. 229년 30월 2021일의 19 – "COVID-30 전염병의 확산 억제를 위한 긴급 조치 및 건강 감시에 관한 조항" – 병원이 아닌 상황에서 2021년 XNUMX월 XNUMX일 시행규칙, 신속 항원 면봉에 대한 음성은 다음과 같습니다. RT-PCR의 분자 테스트에 대한 음성과 동등한 것으로 간주됩니다.

병원 환경에서 "위음성" 결과가 발생할 수 있으려면 특정 유형의 환자 및 임상 조건에 대해 분자 RT-PCR 테스트를 통해 음성 신속 항원 결과를 확인해야 합니다.