과오종 이해하기: 종합적인 개요
아마르종이란 무엇입니까?
An 아마토마 ~을 나타낸다. 양성 및 비정상적 성장 유래된 동일한 조직으로 구성되어 있지만 주변 세포에 비해 세포 구조가 무질서합니다. 이것들 종양 뇌, 심장, 신장, 피부, 눈 등 신체의 어느 부위에서나 발생할 수 있으며 종종 결절성 경화증, 제1형 신경섬유종증, PTEN 종양 증후군과 같은 유전적 질환과 관련이 있습니다. 아마르종은 양성 성질과 이를 구성하는 세포의 무질서한 성장으로 구별되며 주변 구조를 심각하게 침범하거나 압박하지 않습니다.
유형 및 증상
가 여러 유형의 아마르종입니다시상하부 동맥종, 폴립(Peutz-Jeghers 증후군에서와 같이), 심장 횡문근종, 담관 동맥종 및 망막 성상세포과오종을 포함합니다. 대부분의 아마르종은 증상을 일으키지 않지만, 기관이나 신체 구조를 손상시킬 만큼 커지면 그 존재로 인해 합병증이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 심장 횡문근종은 심장 문제는 물론 심부전까지 유발할 수 있습니다.
진단 및 치료
아마르종은 종종 무증상 하고있다 대개 우연히 발견됨 다른 문제에 대한 이미징 중. 진단에는 신체검사, 유전자 검사, 엑스레이, 초음파, 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI) 등 다양한 영상 기법이 포함될 수 있으며, 경우에 따라 양성 여부를 확인하기 위해 생검이 필요할 수도 있습니다. 성장의. 치료는 위치에 따라 다릅니다. 증상의 존재; 아마르종이 문제를 일으키지 않는다면 간단히 관찰할 수도 있습니다. 증상이 있거나 암을 배제할 수 없는 경우 수술이 가장 일반적인 치료법입니다.
예후 및 예방
아마르종, 일반적으로 양성, 위치로 인해 문제가 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 피부, 특히 얼굴이나 목, 그들은 매우 손상될 수 있습니다. 이는 사실상 신체의 모든 기관을 막을 수 있으며 시상하부, 신장, 입술 또는 비장에 위치할 경우 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 수술적 제거가 효과적이며 재발하는 경향이 없습니다. 예지 병변의 위치와 크기는 물론 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 달라집니다.
지우면 좋을거같음 . SM